肺癌13基因突变检测（组织）

1. 项目介绍

盐源县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌13基因突变检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2024年NCCN非小细胞肺癌临床实践指南和CSCO肺癌诊疗指南，多基因联合检测已成为晚期非小细胞肺癌患者的标准诊疗流程。指南明确建议在确诊时即进行包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK等驱动基因的全面检测，为靶向治疗决策提供分子依据。

中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 肺癌年新发病例数：约82.8万例
• 发病率：57.2/10万（男性首位/女性第二位）
• 死亡率：45.1/10万（居所有恶性肿瘤首位）
• 5年生存率：19.7%（早期可达80%以上）
• 高发年龄：50-75岁（占新发病例73.5%）
• 性别比例：男性2.3:1女性

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

NGS测序流程：

• 建库：DNA片段化+接头连接
• 捕获：探针杂交富集目标区域
• 测序：Illumina平台双端测序
• 生信分析：比对→变异检测→注释
• 质控：覆盖深度≥500X，QC≥80%

4. 适用人群

临床五大应用场景：

• 初诊分型：晚期非小细胞肺癌病理确诊后
• 耐药换药：靶向治疗进展后二次检测
• 术后监测：II-III期患者复发风险评估
• 遗传评估：早发/家族史患者胚系检测
• 筛查辅助：高风险人群液体活检筛查

5. 检测流程

标准化操作流程：

• 医嘱：临床医师开具检测申请单
• 取样：病理科规范取材（肿瘤细胞≥20%）
• 送检：冷链运输至实验室
• 实验：7个工作日内完成检测
• 报告：电子版+纸质版双签发

6. 预防与监测

全程管理方案：

• 术后随访：前2年每3个月CT+肿瘤标志物
• ctDNA监测：治疗期间每8周动态监测
• MRD评估：术后1个月基线检测
• 高危预警：cfDNA突变丰度变化≥50%

7. 报告解读

临床决策支持：

• 突变分类：Ⅰ类（明确致病）至Ⅳ类（意义未明）
• 用药建议：NCCN/CSCO指南推荐方案
• 临床试验：匹配国内III期以上研究
• 耐药分析：共突变与旁路激活机制

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。