前列腺癌-132基因（组织版）

1. 为什么需要前列腺癌基因检测？

在遵义市仁怀市做前列腺癌-132基因（组织版），推荐仁怀市万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

前列腺癌是严重威胁中国男性健康的常见恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，前列腺癌的发病率和死亡率均呈现持续上升趋势，防控形势严峻。

• 年新发病例数：中国前列腺癌年新发病例数已超过XX万例，位列男性恶性肿瘤发病谱前列。
• 发病率与死亡率：中国前列腺癌发病率约为XX/10万，死亡率约为XX/10万。尽管发病率低于部分西方国家，但死亡率与发病率的比值相对较高，提示疾病负担沉重。
• 5年生存率：我国前列腺癌患者的整体5年相对生存率约为XX%，与发达国家相比仍有提升空间，凸显了早诊早治和精准治疗的重要性。
• 高发年龄与男女比例：前列腺癌主要发生于老年男性，高发年龄在XX岁以上。该疾病为男性特有肿瘤，男女比例无意义。

面对这一健康挑战，传统的诊疗模式已不足以满足个体化医疗的需求。前列腺癌具有高度的异质性，不同患者的疾病进展速度、对治疗的反应和预后差异巨大。“前列腺癌-132基因（组织版）”检测正是基于下一代测序（NGS）技术，通过对肿瘤组织进行深度基因分析，为临床医生提供分子层面的决策依据，从而助力实现精准诊断、预后评估和治疗方案选择。

2. 组织活检与液体活检基因检测方案对比

目前，基于肿瘤组织的基因检测是分子病理诊断的“金标准”，而液体活检（主要指血液ctDNA检测）作为一种新兴的无创技术，在特定场景下发挥着补充作用。二者在灵敏度和适用场景上各有侧重。

3. “前列腺癌-132基因（组织版）”的特点与优势

本产品是针对前列腺癌组织样本设计的专属NGS检测 panel，具有以下核心特点与优势：

• 全面覆盖，精准设计：精选132个与前列腺癌发生发展、治疗及预后密切相关的基因，涵盖AR信号通路、DNA修复通路（如HRR基因）、PI3K/AKT/mTOR通路、细胞周期调控、表观遗传修饰等关键通路。同时包含MSI、TMB等免疫治疗相关标志物分析。
• 金标准样本，结果可靠：直接检测肿瘤组织，能够提供最直接、最全面的肿瘤基因组信息，是诊断和寻找治疗靶点的基石，尤其对于PARP抑制剂、靶向药物等疗效预测至关重要。
• 一站式解决方案：单次检测即可同时分析多种变异形式（SNV、Indel、CNV、Fusion），并提供HRD状态评估，为临床决策提供多维信息，避免多次检测的样本消耗和时间延误。
• 指导个体化治疗：检测结果可为使用新型内分泌治疗、PARP抑制剂、靶向药物及免疫检查点抑制剂等提供潜在的用药指导，并为临床试验入组提供依据。
• 评估遗传风险：可提示是否存在DNA修复基因（如BRCA1/2）等胚系突变风险，为患者及其家族的遗传咨询提供重要线索。

4. 如何选择：组织检测与液体检测的决策参考

选择何种检测方式，应基于患者的具体临床状况和治疗阶段，由临床医生综合判断：

• 优先选择组织基因检测的情况：
  • 初诊患者：尤其是中高危、局部进展期或转移性前列腺癌患者，需要建立完整的分子病理档案，寻找最佳初始治疗方案。
  • 寻求靶向治疗机会：当考虑使用PARP抑制剂等靶向药物时，组织检测是评估同源重组修复缺陷（HRD）等生物标志物的推荐方法。
  • 样本可及且质量良好：当有足量的、肿瘤细胞含量合格的存档或新鲜活检组织时，应首选组织检测以获得最全面的信息。
• 考虑液体活检作为补充或替代的情况：
  • 组织样本无法获取：患者无法再次进行有创活检，或存档组织样本耗尽、质量不佳。
  • 疾病进展与耐药监测：在接受治疗过程中出现疾病进展，需要快速了解耐药机制，指导后续治疗线选择。
  • 评估肿瘤负荷与异质性：作为组织检测的补充，帮助了解全身肿瘤的基因图谱。

在许多情况下，组织检测与液体活检并非互斥，而是可以相互补充、联合使用，为患者提供全病程的基因监测与管理。

5. 前列腺癌的预防与监测建议

基因检测是精准医疗的重要工具，但前列腺癌的整体防控需要结合一级预防、早期筛查和规范治疗。

• 高危人群识别：年龄（>50岁风险增加）、家族史（尤其是一级亲属有前列腺癌史）、种族因素（如非洲裔美国人风险高）是明确的高危因素。携带BRCA2等基因胚系突变的男性，其前列腺癌风险显著增高，且可能发病更早、侵袭性更强。
• 早期筛查：建议高危人群与医生讨论，基于PSA（前列腺特异性抗原）检测和直肠指检进行早期筛查。对筛查结果的解读和后续决策（如是否进行穿刺活检）需个体化。
• 健康生活方式：保持健康体重、规律体育锻炼、减少高脂饮食、增加蔬菜水果摄入可能有助于降低风险。
• 定期随访：对于确诊患者，严格遵循医嘱进行PSA监测、影像学检查等定期随访至关重要。在治疗关键节点（如初诊、耐药进展时），可借助基因检测手段指导下一步策略。

6. 检测须知

• 产品名称：前列腺癌-132基因（组织版）
• 所属分类：肿瘤基因检测 / 前列腺癌
• 检测方法：下一代测序（NGS）
• 样本类型：福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织切片（白片或卷片），具体要求（如切片厚度、数量）请参照采样指南。
• 临床应用：适用于前列腺癌患者的分子分型、预后评估、靶向及免疫治疗用药指导、遗传风险评估等。
• 报告周期：自实验室确认收到合格样本起，约7个工作日出具检测报告。
• 重要提示：本检测是一项实验室开发测试（LDT），其结果仅供临床医生作为辅助诊断和治疗的参考，必须结合患者的临床表现、病史、其他实验室检查及影像学资料由专业医生进行综合解读和判断。检测可能因样本质量、肿瘤含量、技术局限性等因素存在不确定性。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。