泛实体瘤组织188基因检测
安顺市紫云苗族布依族自治县泛实体瘤组织188基因检测预约就选紫云苗族布依族自治县万核医学基因检测咨询中心，地址：贵州省安顺市紫云苗族布依族自治县松山镇教场路130号（如需办理，需提前预约），全国热线4001789498。基于NGS高通量测序，精准匹配靶向药物，助力个体化治疗。
泛实体瘤组织188基因检测
肿瘤基因检测 · 泛实体瘤 · NGS测序技术 · 指导精准治疗
项目介绍
泛实体瘤组织188基因检测是一项基于新一代测序（NGS）技术的高通量基因检测产品。它通过对肿瘤组织样本进行深度测序，一次性检测与实体瘤发生、发展及治疗密切188个核心基因，解析基因突变、融合、扩增等多种变异形式，为临床医生制定个体化精准治疗方案提供分子依据。
中国肿瘤现状：根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，恶性肿瘤已成为严重威胁中国健康的主要问题。每年新发恶性肿瘤数约为406.4万例，平均每天有1万人被确诊为癌症。恶性肿瘤死亡数约为241.4万例。中国整体癌症的5年相对生存率约为40.5%，相较于过去十年有显著提升，但与发达国家仍有差距。癌症率和死亡率随年龄增长而增加，通常在40岁后快速升高，80-84岁年龄组达到峰值。从性别分布看，男性总体与死亡率均高于女性，男女比例约为1.2:1。这些数据凸显了在中国进行规范化、精准化肿瘤诊疗的紧迫性和。
本检测正是基于中国高发的实体瘤（如肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、等）的分子特征谱而设计，覆盖了权威指南（如NCCN、CSCO）推荐检测的靶点，旨在帮助从茫茫药海中找到最可能有效的治疗药物，靶向治疗、治疗及化疗药物敏感性评估，从而延长生存期，提高生活质量。
决策指南
本检测适用于多种实体瘤，特别是在传统治疗手段效果不佳或寻求更优治疗方案时，进行基因检测是实现精准医疗一步。以下决策指南图可帮助您理解检测的核心价值与适用。
覆盖
安顺市紫云苗族布依族自治县泛实体瘤组织188基因检测预约就选紫云苗族布依族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤组织188基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498
一次性检测188个基因，涵盖常见实体瘤核心靶点。
指导治疗
靶向、及化疗药物，为临床决策提供直接证据。
预后评估
解析肿瘤突变负荷（TMB）等指标，评估治疗疗效及预后。
检测流程
从样本送检到获取报告，流程规范，确保检测结果的准确性与时效性。
检测服务
以下表格展示了本检测的核心服务信息：
基因与药物
本检测涵盖的188个基因经过精心筛选，主要分为以下几大类，并与相应的治疗策略紧密：
- 靶向治疗基因： EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NRAS, HER2, MET, RET, NTRK1/2/3等。这些基因的特定突变、融合或扩增是多种靶向药物（如激抑制剂、单抗体）的作用靶点。例如，非小细胞肺癌中的EGFR敏感突变可对应EGFR-TKI类药物，ALK融合可对应ALK抑制剂。
- 治疗生物标志物： 通过分析肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）状态以及POLE/POLD1等基因的突变，评估从PD-1/PD-L1抑制剂等检查点抑制剂治疗中获益的可能性。高TMB或MSI-H的实体瘤可能对治疗响应更好。
- 化疗药物敏感性/毒性基因： 检测DPYD, UGT1A1, TPMT等基因的遗传多态性，可预测对氟尿嘧啶类、伊立替康、硫嘌呤类药物等的毒副反应风险和疗效差异，实现化疗方案的个体化调整。
- 肿瘤预后与遗传风险评估基因： TP53, PTEN, BRCA1/2, APC等重要的肿瘤抑制基因和DNA损伤修复基因。它们的突变与肿瘤的发生发展、预后，BRCA1/2等基因的胚系突变还可能提示遗传性肿瘤风险，对家属的健康管理。
检测报告将详细列出检测到的所有基因变异，并根据临床意义（如性、可能性、意义未明等）进行分类，同时列出已获批或处于临床试验阶段的药物，为治疗提供多层次的选项。
预防与监测
虽然基因检测主要用于指导已确诊肿瘤治疗，结果也对肿瘤的预防和长期监测启示作用：
- 遗传风险评估： 若在血液样本中发现BRCA1/2、APC、MLH1等肿瘤易感基因的性胚系突变，提示可能存在遗传性肿瘤综合征。解释了本人的原因，也意味着一级亲属（子女、、父母）有较高的患癌风险。建议亲属进行遗传咨询和针对性的高危筛查。
- 疗效监测与耐药预警： 治疗过程中的基因检测可以动态监测肿瘤的分子演变。例如，靶向治疗一段时间后出现进展，再次检测可能发现新的耐药突变（如EGFR T790M、C797S突变），从而指导后续治疗方案的及时调整。
- 预后判断与复发监测： 某些基因突变状态（如TP53突变、高TMB）与肿瘤的侵袭性和预后。了解这些信息有助于医生评估复发风险，制定更积极的治疗或更密切的随访监测计划。
因此，肿瘤基因检测并非“一次性”消费，而是贯穿肿瘤管理的重要。
重要注意事项
- 临床决策支持，非诊断依据： 本检测结果旨在为临床医生制定和调整治疗方案提供分子层面的参考信息，不能单独作为肿瘤诊断的唯一依据。所有治疗决策由主治医生结合临床表现、影像学、学等信息综合做出。
- 样本质量要求： 检测结果的准确性高度依赖于送检样本的质量。肿瘤组织样本需含有足够比例的肿瘤细胞（通常要求>20%），且DNA降解程度低。不合格样本可能导致检测失败或结果不准确。
- 技术局限性： NGS技术高通量、高灵敏度的优势，但仍存在技术局限性。对于低于检测下限的极低频突变、某些特殊结构变异或位于探针捕获区域之外的变异可能无法检出。检测范围限定于指定的188个基因。
- 基因变异的解读： 基因变异的临床意义解读基于当前的科学认知和数据库。随着医学研究的进展，某些“意义未明”的变异未来可能会有新的解读。报告中的药物推荐已获批和临床试验阶段的药物，使用时需严格遵守药品说明书和临床指南。
- 隐私保护： 检测过程中涉及的个人信息及基因数据将受到严格保密，用于本次检测及质量控制、数据统计（匿名化后）目的，不会泄露给第三方。
- 检测前咨询： 建议在进行检测前，与主治医生沟通检测性、预期价值、局限性以及事宜，做到同意。