肿瘤靶向120基因检测（组织）

1. 指南推荐

镇宁布依族苗族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据2023年NCCN指南和CSCO临床诊疗指南最新更新，针对实体肿瘤明确提出：

• 所有晚期实体瘤初诊时应进行多基因联合检测
• 复发/转移性肿瘤需二次活检进行耐药突变分析
• MSI/dMMR状态检测列为所有结直肠癌、癌常规项目
• HRR基因检测作为癌PARP抑制剂用药前检项目

中国国家癌症中心数据显示，我国每年新发恶性肿瘤约482万例，死亡321万例。总体5年生存率40.5%，显著低于发达国家，肺癌、胃癌、肝癌等主要瘤种5年生存率不足30%。精准医疗策略的实施可显著改善预后，以非小细胞肺癌为例，EGFR突变使用靶向治疗后中位生存期从化疗时代的10个月提升至28个月。

2. 检测与临床意义

3. 检测技术解析

新一代测序(NGS)技术相比传统方法显著优势：

• 检测广度：单次检测可覆盖点突变/缺失/拷贝数变异/基因融合等多种变异形式
• 灵敏度：最低可检测0.1%突变频率，满足液体活检需求
• 标准化：通过CAP/CLIA认证实验室质控体系

与传统技术的对比：

• PCR：能检测已知位点，无法发现新突变
• FISH：每次检测针对单一基因重排
• Sanger测序：灵敏度不足(20%)且通量低

4. 精准医疗趋势

2023年肿瘤药物研发管线显示：

• 83%的临床试验药物为靶向治疗或治疗
• FDA批准的37个抗肿瘤新药中，29个需伴随诊断
• 中国自主研发的MET抑制剂、EGFR/c-Met双抗等创新药物多中心期研究

针对本检测涵盖的120个基因，目前217个靶向药物处于临床试验阶段，28个已在中国开展注册研究。

5. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊：明确分子分型指导一线治疗选择
• 耐药：解析获得性耐药机制
• 术后：评估微小残留(MRD)状态
• 家族史人群：筛查遗传性肿瘤综合征
• 健康筛查：高危人群早癌分子标志物检测

6. 预防与监测建议

根据CSCO随访指南建议：

• -期肿瘤术后：每6个月进行ctDNA监测
• 期以上：前2年每3个月检测MRD状态
• 遗传高风险人群：每年进行多癌种早筛

临床研究数据显示，ctDNA阳性早于影像学复发中位时间达5.2个月，为干预治疗提供宝贵时间窗。本检测的28个HRR基因可同时用于卵巢癌、癌、癌的PARP抑制剂疗效预测。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。