项目介绍

肿瘤靶向120基因检测（组织）是一项基于组织样本的高通量测序技术，旨在通过对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行深度测序，全面解析肿瘤的基因变异图谱。该检测不仅涵盖与靶向治疗直接相关的驱动基因，还整合了微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）相关基因以及一系列与化疗疗效和毒性相关的基因信息，为临床医生提供一份全面的“分子病理报告”，是实现肿瘤精准诊疗的核心工具之一。

中国肿瘤疾病负担数据

安顺市紫云苗族布依族自治县肿瘤靶向120基因检测（组织）预约就选紫云苗族布依族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示，恶性肿瘤已成为严重威胁我国居民健康的重大公共卫生问题：

• 年新发病例数：我国每年新发恶性肿瘤病例数约457万例，意味着平均每分钟有近9人被诊断为癌症。
• 总体发病率与死亡率：恶性肿瘤发病率约为每10万人中315.6人，死亡率约为每10万人中200.9人。
• 5年生存率：近年来，随着诊疗水平的进步，我国恶性肿瘤总体5年相对生存率已提升至约40.5%，但与发达国家相比仍有提升空间，凸显了精准治疗的重要性。
• 高发年龄与性别分布：恶性肿瘤发病率随年龄增长而升高，60-74岁年龄段是发病的高峰期。在性别比例上，总体发病率男性略高于女性。

在此背景下，基于基因检测的精准医疗策略，能够帮助患者匹配更有效的靶向或免疫治疗方案，从而有望提高治疗有效率、改善生存预后，是应对严峻肿瘤防治形势的关键技术手段。

基因与药物详情

本检测Panel精心筛选了120个与肿瘤靶向治疗、预后及遗传易感性高度相关的基因，主要涵盖以下类别：

• 靶向治疗相关基因： 包括EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, NTRK, RET, MET, HER2等常见驱动基因。这些基因的突变、融合或扩增状态直接决定了对应靶向药物的疗效。
• 免疫治疗相关生物标志物： 检测微卫星不稳定性（MSI）状态。MSI-H（高频不稳定性）是预测免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）疗效的重要标志。
• DNA损伤修复相关基因： 包含BRCA1, BRCA2在内的28个同源重组修复（HRR）基因。这些基因的胚系或体系突变不仅与遗传性肿瘤风险相关，也能提示对PARP抑制剂及铂类化疗的敏感性。
• 化疗药物相关基因： 检测与化疗药物代谢、疗效及毒性（如骨髓抑制、神经毒性）相关的基因多态性，为化疗方案的个性化选择与剂量调整提供参考。
• 预后与监测相关基因： 部分基因的变异情况与肿瘤的侵袭性、复发风险相关，有助于评估预后并制定监测计划。

报告将系统性地列出检测到的所有基因变异，并根据国际权威指南（如NCCN、CSCO）和临床研究证据，对变异进行致病性分级，并列出相匹配的已上市或在研药物信息。