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肺癌组织11基因检测

七星关区万核医学基因检测咨询中心提供毕节市七星关区肺癌组织11基因检测服务,咨询热线4001789498。位于毕节市七星关区碧阳街道碧阳大道(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

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报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

肺癌组织11基因检测

产品名称:肺癌组织11基因检测

所属分类:肿瘤基因检测

产品子类:肺癌

检测方法:NGS(下一代测序)

样本类型:组织

临床应用:指导精准治疗

报告周期:7个工作日

项目介绍

肺癌组织11基因检测是一项基于下一代测序(NGS)技术的分子病理检测项目。它通过对肺癌手术或活检获取的组织样本进行深度测序,精准分析11个与肺癌发生、发展及治疗密切相关的核心驱动基因的突变状态。这些基因的突变信息是决定肺癌分子分型、评估预后、尤其是选择靶向药物和免疫治疗方案的基石。本检测旨在为临床医生和患者提供明确的分子病理依据,实现“同癌异治”的精准医疗理念,从而最大程度地延长患者生存期并提高生活质量。

中国肺癌疾病负担现状

七星关区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌组织11基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

肺癌是我国乃至全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤,防控形势严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新权威数据:

  • 发病率与年新发病例数:肺癌是中国发病率最高的癌症,年新发病例数约82.8万例,占所有新发癌症病例的约20%。
  • 死亡率:肺癌同样是中国癌症死亡的首位原因,年死亡病例数约65.7万例,占所有癌症死亡病例的约27%。
  • 5年生存率:我国肺癌患者的总体5年生存率在过去十年有所提升,但仍相对较低,约为19.7%。早期发现和精准治疗是提高生存率的关键。
  • 高发年龄:肺癌发病率随年龄增长而升高,高发年龄通常在50岁以上,尤其在60-75岁年龄段达到高峰。
  • 男女比例:肺癌发病存在明显的性别差异,男性发病率显著高于女性,男女比例约为2.4:1,这与吸烟等风险因素的暴露差异有关。

面对如此沉重的疾病负担,单纯依靠传统病理分型已无法满足现代肺癌治疗的需求。分子分型指导下的精准治疗,已成为改善肺癌患者预后的必然选择。本检测所涵盖的11个基因,正是当前非小细胞肺癌(NSCLC,占肺癌约85%)靶向及免疫治疗决策中最核心的分子标志物。

决策指南:检测紧迫度与家族史分析

是否需要进行肺癌基因检测,以及检测的紧迫性,需要综合患者的临床病理特征和家族史来评估。以下四象限分析图可作为决策参考:

肺癌11基因检测决策象限
高紧迫度 低紧迫度
有肺癌家族史 强烈建议立即检测
患者具有明确的遗传风险因素,且临床治疗决策急需分子分型指导(如晚期初治或术后复发)。应优先安排,为靶向或免疫治疗争取时间。
建议积极检测
尽管当前病情(如极早期IA期)可能暂不改变治疗策略,但家族史提示遗传风险。检测可为未来可能的复发或第二原发癌提供基线数据,建议在常规随访中完成。
建议尽快检测
虽无家族史,但临床分期晚(IIIB-IV期)、病理类型为腺癌或含腺癌成分、或拟行一线系统治疗。检测是制定精准一线方案的必要步骤。
可考虑检测或暂缓
无家族史,且为早期(I-II期)鳞癌等目前靶向治疗机会较少的类型。可依据术后病理详细评估、患者经济情况及意愿决定是否检测以备将来。

注:以上建议需结合主治医生的专业判断。尤其对于晚期非小细胞肺癌患者,无论家族史如何,基因检测已成为标准诊疗路径的一部分。

检测流程时间线

从患者就诊到获得检测报告并制定治疗方案,整个流程高效紧凑,通常在7个工作日内完成。

时间轴
Day 1

就诊与临床评估

患者于医院就诊,临床医生根据影像学(如CT)和临床表现高度怀疑或确诊肺癌。经医患沟通,共同决策进行基因检测以指导后续治疗。开具检测申请单,并安排组织样本获取(新活检或调取既往手术蜡块)。

Day 2

样本采集与寄送

病理科医生复核并处理组织样本(福尔马林固定石蜡包埋组织,FFPE)。从蜡块上切取满足检测要求的切片,确保肿瘤细胞含量达标。样本经规范包装后,冷链运输至检测实验室。

Day 3-7

实验室检测与生物信息学分析

样本抵达实验室,进行登记与质控。随后开展DNA提取、文库构建、NGS上机测序。下机数据经高性能计算平台进行生物信息学分析,包括序列比对、变异检测、注释及解读。实验室内部进行严格的质量复核与数据验证。

Day 8

报告出具与方案制定

生成正式检测报告。报告详细列出11个基因的检测结果、突变解读、匹配的靶向/免疫药物信息及临床意义分级。报告送达主治医生。医生结合患者整体情况,与患者及家属沟通,制定个体化的精准治疗方案(如靶向治疗、化疗联合免疫治疗等)。

核心基因与对应药物详情

本检测涵盖的11个基因是经过大量临床研究验证、对非小细胞肺癌治疗具有明确指导意义的核心驱动基因。下表概述了关键基因突变及其对应的靶向治疗策略:

基因 常见突变类型 主要临床意义 代表性靶向药物类别
EGFR 外显子19缺失,L858R等 最常见的驱动基因突变,是EGFR-TKI药物的敏感预测标志物。 第一、二、三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂
ALK 基因重排(融合) “钻石突变”,对应靶向药物疗效显著,患者生存期长。 ALK酪氨酸激酶抑制剂
ROS1 基因重排(融合) 罕见但重要的驱动突变,对应靶向治疗有效率高。 ROS1/ALK多靶点抑制剂
KRAS G12C等点突变 传统上为难治性突变,现KRAS G12C特异性抑制剂已上市,改变治疗格局。 KRAS G12C特异性抑制剂
BRAF V600E等点突变 驱动突变,BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗有效。 BRAF抑制剂,MEK抑制剂
MET 外显子14跳跃突变,扩增 原发或继发性耐药驱动因素,对应靶向药物已获批。
价格套餐
套餐名称原价预约价
肺癌组织11基因检测¥4485¥3450

* 以上价格仅供参考,实际价格以机构为准