高血压个性用药检测

本检测主要分析以下三类基因：

• 药物代谢酶基因：如CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6等
• 药物转运体基因：如ABCB1、SLCO1B1等
• 药物靶点基因：如ADRB1、AGTR1等

这些基因变异会影响降压药物的代谢、转运和作用效果。

药物反应差异主要源于：

• 基因多态性导致药物代谢酶活性不同
• 药物转运蛋白表达量差异
• 药物靶点敏感性变化
• 年龄、肝肾功能等生理因素

例如CYP2C19慢代谢者使用某些降压药时，血药浓度可能过高导致不良反应。

以下人群建议优先检测：

• 使用多种降压药仍控制不佳的患者
• 既往有药物不良反应史者
• 需要长期服用降压药的中重度高血压患者
• 儿童高血压患者（儿童ADR发生率较高）
• 有家族药物不良反应史者

检测流程简单便捷：

• 样本类型：2-3ml外周静脉血
• 采样要求：常规EDTA抗凝管采集
• 运输条件：常温运输（无需特殊处理）

检测全程在符合标准的实验室内完成。

标准报告周期为7个工作日（自收到合格样本起计算）。

特殊情况下可提供加急服务，具体请咨询检测机构。

检测报告会明确列出：

• 受检者基因型结果
• 相关代谢表型（如快代谢、中间代谢、慢代谢）
• 受影响的主要降压药物清单
• 针对每类药物的用药建议

一般情况下不需要重复检测，因为：

• 基因型终身不变
• 检测覆盖主要相关基因位点

但若新增检测位点或更换检测技术平台，可考虑重新检测。

可以。儿童药物代谢系统发育不完善，ADR发生率高于成人，基因检测对儿童用药安全尤为重要。

检测方法与成人相同，仅需采集少量外周血即可。

基因检测结果具有终身有效性，通常不需要定期复查。

但若出现以下情况可考虑复测：

• 检测技术有重大更新
• 新增重要药物相关基因位点
• 临床用药反应与预期不符