肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液）

为什么需要做这项检测？—— 一个“数据

在黔西南布依族苗族自治州安龙县做肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液），推荐安龙县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液）检测服务。预约电话：400-178-9498

张体检，发现肺部有个小结节，进一步检查后被确诊为肺癌。这个消息如同晴天霹雳。医生告诉他，虽然都叫肺癌，但每个“脾气”可能也需“因人而异”、“因瘤而异”。想要找到最高效、最精准的治疗肿瘤细胞发生了什么，这就是“基因突变”。

我们可以把肿瘤细胞想象成一台。这台汽车”之所以失控生长，是因为它“零件”（基因）出现了问题。而“基因突变”就是这些零件的读懂了“师（医生）才能给出最“精准的修理方案”——靶向治疗，而不是对所有车都使用同一种大锤修理（传统化疗）。

在中国，读懂肿瘤尤为迫切。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国恶性肿瘤沉重：

• ：每年新发癌症4万例。
• 死亡率：每年因癌症死亡人数约241.4万。
• 5年生存率：我国5年生存率约为40.5%，与发达国家仍有差距，提示早期诊断和。
• 高发年龄与性别：癌症随年龄增长而上升，60-64岁年龄组的发高于女性，男女比例约为1.28:1。

面对如此严峻的形势，现代医学正在从“一刀切”转向“量体裁衣”。肿瘤120基因ctDNA检测，正是在这一背景下应运而生的“精密解码器”。它通过一管血，就能扫描肿瘤释放到血液中的DNA碎片，一次性解读120个码”，为临床决策提供强大的分子证据。

大白话解读：什么是肿瘤120基因ctDNA检测？

ctDNA是什么？想象一下，肿瘤细胞在生长、死亡的过程中，会像“掉头皮屑”一样，把自身的DNA碎片释放到血液里。这些在血液中循环的肿瘤DNA片段，就叫循环肿瘤DNA（ctDNA）。它是肿瘤留在血液中的“指纹”和“实时

检测能做什么？“肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液）”就像一个高度分析中心”。它从你的外周血中捕获这些微量的ctDNA，并运用高通量测序技术（NGS），对120个与肿瘤发生、发展密切深度分析。这份报告能告诉我们三件大事：

• 1. 分型：帮助判断肿瘤的分子亚型，让诊断更精确。
• 2. 靶向用药指导（核心价值）：报告会明确指出，你肿瘤是否存在已知的“靶点”（如EGFR、ALK、KRAS等基因突变）。如果存在，医生就可以像使用“精确制导导弹”一样，选择针对该靶点的靶向药物进行治疗，往往疗效更好，副作用更小。
• 3. 预后评估与疗效监控：检测结果可以提示肿瘤的恶性程度和复发风险。在治疗过程中，定期抽血复查ctDNA水平的变化，可以比影像学检查更早地评估疗效或发现复发迹象，实现动态监控。

此外，该了MSI（微卫星不稳定性）、28个HRR（同源重组修复）基因以及基因的检测，能为治疗、PARP抑制剂治疗以及化疗方案的选择提供重要参考。

检测：简单、无创

整个检测过程非常简单，对无创无额外痛苦：

• 第一步：医生同意。 由临床医生根据您的如新确诊、治疗中、治疗后监测等）判断是否需要进行此项检测，并详细告知您检测的目的、意义和局限。
• 第二步：抽取一管血。 需抽取10毫升左右的外周血（大约两茶匙），使用专用的采血管保存。血”。与组织活检需要手术或穿刺相比，这种方式被称为“液体活检”，创伤小，可重复性强。
• 第三步：样本送检与实验室分析。 血样会在低温条件下被送至专业的临床检测实验室。实验室专家会从中提取ctDNA，利用NGS技术进行建库、测序和生物信息学分析。
• 第四步：生成专业报告。 大约10个工作日后，一份详尽的分子检测报告将会生成。这份报告不是给看的，而是给主治医生的“作战地图”。医生会结合，为您解读报告，并制定或调整治疗方案。

请注意：检测前无需建议采血前与沟通，了解最佳检测时机（如某些靶向治疗前、化疗间隙期等）。

拿到报告后，我该怎么办？

收到检测报告后，切记不要自行解读或上网搜索对基因检测报告专业性强，需要临床医生在综合判断下解读。您应该：

• 1. 与主治医生深度沟通： 带上报告，与您的主治医生或医生预约沟通。医生会向您解释：
  • 报告中发现了哪些有临床意义的基因突变？
  • 这些突变对应哪些已获批或正在临床试验的靶向/？
  • 根据结果，当前推荐的一线治疗方案是什么？是否有替代方案？
  • 这些突变对预后（发展趋势）有何提示？
• 2. 理解“有突变”和“无突变”：
  • 如果报告显示存在“驱动基因突变”且有药物，这无疑是一个好消息，意味着您有很大机会从精准靶向治疗中获益。
  • 如果报告未发现已知突变，请不要灰心。这意味着您可能需要治疗方式，如化疗治疗（报告中的MSI等信息可能对此有帮助）或参与新药临床试验。检测结果重要的指导价值，药物的盲目使用。
• 3. 保留报告，作为重要： 这份报告是您个人的“肿瘤基因档案”，请妥善保管。在日后复查、更换治疗医院或医生时，它重要的参考资料。

预防与长期监测建议

对于健康人群和高。建议均衡饮食、规律作息、健康体重、定期参加癌症筛查（如低剂量螺旋CT、胃肠镜等）。

对于肿瘤在完成阶段性治疗（如手术、放疗、化疗等康复期后，定期的监测ctDNA检测为此提供了新

• 复查频率建议： 通常，主治医生会建议在治疗结束后初期（如每3-6个月），以及之后每年，结合影像学检查（CT、MRI等），定期进行ctDNA检测。若ctDNA持续阴性，提示疗效良好，复发风险低；若ctDNA水平上升，则可能提示有复发迹象，需要医生及时干预。频率请严格遵循医嘱。
• 生活建议：
  • 心态平和： 积极乐观的心态是抗击的重要力量。
  <支持：师或医生指导下，保证优质蛋白和维生素
  • 适度锻炼： 根据身体进行如散步、太极等温和运动。
  • 定期复查： 严格遵守医嘱，完成所有规定的临床复查项目，不随意中断。

常见误解

常有一些误解，需要

• 误区一：基因检测是“算命”，测出来就没办法了。

  <： 错误。肿瘤基因检测不是预测你会不会得癌，而是针对已存在的肿瘤进行“侦查”，目的是为了”。它寻找的是治疗的机会和方向。发现突变，往往意味着找到了治疗的“钥匙”。

• 误区二：抽血检测可以100%替代组织活检。

  不能替代。液体活检（抽血）和组织活检是互补组织活检仍是诊断的“金标准”，能提供更信息。但液体无创、便捷、可动态监测等独特优势，、或需要实时结合，信息p>

• 误区三：基因检测报告里有药，我就一定能用上且有效。

  > 这是一个需要理性。报告会提示基因的药物，但这些药物是否适用于您，还需要医生考虑多个因素：该药物是否已您的癌种？您的身体状况（肝肾功能、体力评分等）是否能耐受？是否存在用药冲突？此外，靶向药也可能出现耐药。因此，报告是导航图，但最终的治疗航线需要由经验丰富的临床医生掌舵。

肿瘤120基因ctDNA检测，是现代肿瘤精准医疗送给武器。它通过一了肿瘤，让治疗从“模糊轰炸”走向“精准狙击”。如果您或家人正面临肿瘤治疗的抉择，不妨与主治探讨这项检测的价值为生命赢得更多主动权和希望。