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洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

黔西南布依族苗族自治州普安县洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)预约就选普安县万核医学基因检测咨询中心,地址:贵州省黔西南布依族苗族自治州普安县盘水镇东街12号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥13440
¥17472
省¥4032
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

洞微GENETRON MRD TM实体管理(4次MRD)介绍

TM实体瘤全程管理(4次MRD)预约就选普安县万核医学基因检测咨询中心提供专业的洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据,肺癌、肠癌、肝癌、胃癌等实体肿瘤在我国呈现高发态势肺癌年82.8万例,519.7%;结直肠癌年新发55.5万例,5年生存率56.9%;肝癌年新发41万例,5年生存率12.1%;胃癌年新发39.7万例,5年生存率35.1%。这些肿瘤高发年龄集中在50-70岁,多数癌高于女性。

洞微GENETRON MRD TM采用新一代测序技术(NGS),通过4次动态监测微小RD),为I-III期实体。该检测覆盖肺癌、肠癌、肝癌等8大常见癌种,可评估肿瘤负荷变化、预测复发风险、指导治疗决策,帮助实现精准化、个体化的p>

常见问题解答

Q1:洞微GENETRON MRD TM实体管理(4次MRD)组织不够能用血液替代吗

A:当组织样本不足时,可采用外周血进行液体活检替代方案。血液检测通过捕捉循环肿瘤DNA(ctDNA)实现MRD监测,但灵敏度略低于组织检测使用手术或活检获取的组织样本,若确实无法获取,血液检测仍可提供有价值的分子信息。临床选择最合适的样本类型。

Q2:洞微GENETRON MRD TM管理(4次MRD)耐药后要重新做吗

A:出现时建议重新进行检测。肿瘤在治疗过程中可能演变,产生新的基因突变导致耐药。通过再次检测可以识别耐药机制,发现新的治疗靶点。本4次动态监测,正是为了捕捉肿瘤基因组的动态变化,为调整治疗方案提供依据。耐药后的检测结果可能影响后续靶向药物选择。

Q3:洞微GENETRON MRD TM实体管理(4次MRD)二代测序和一代区别

A:二代测序(NGS)相比显著优势:NGS可同时检测数百个基因,通量高;灵敏度达0.1%,能检出低频突变;可评估SNV、Indel、CNV、融合等多种变异类型;一次检测即可获得TMB、MSI等生物标志物信息。而一代测序每次只能检测单个基因的特定区域,无法满足现代肿瘤精准医疗的需求。

Q4:洞微GENETRON MRD TM管理(4次MRD)TMB是什么意思

A:TMB(肿瘤突变负荷)指每百万碱基中体细胞突变的数量,是治疗预测指标。高TMB肿瘤更多新抗原,可能对PD-1/PD-L1抑制剂更敏感。本检测通过N评估TMB水平,帮助判断可能性。不同癌种TMB阈值不同,报告会提供解读。TMB还可作为预后评估和肿瘤异质性分析的参考指标。

Q5:洞微GENETRON MRD TM实体管理(4次MRD)MSI高意味着什么

A:MSI(微卫星不稳定性)是系统缺陷导致的分子特征。MSI-H(高)状态提示可能点抑制剂治疗敏感,在结直肠癌中还可用于林奇综合征筛查。本检测通过分析特定微卫星位点判断MSI状态。MSI-H肿瘤较高突变负荷和浸润,是重要的治疗预测标志物。

Q6:洞微GENETRON MRD TM实体瘤次MRD)液体活检靠谱吗

A:现代NGS技术使较高可靠性。本检测采用深度测序(通常>30000X)和专利生信算法,可有效区分真实突变和测序噪音。血液检测适合无法重复获取组织的反映肿瘤异质性,实现无创监测。但需注意,早期肿瘤或ctDNA含量可能较低,阴性结果需结合临床综合判断。

Q7:洞微GENETRON MRD TM实体管理(4次MRD)基因检测和靶strong>

A:基因检测是靶向治疗的基础。本产品通过驱动基因变异,获批或临床试验阶段的靶向药物。例如EGFR突变对应EGFR-TKI,ALK融合对应ALK抑制剂等。报告会提供详细的药物敏感性FDA/NMPA批准药物和临床证据等级。动态监测还能发现获得性耐药突变,指导后续靶向治疗选择。

Q8:洞微GENETRON MRD TM管理(4次MRD)预后评估怎么看

A:报告中的预后评估基于多项指标:MRD阳性提示复发风险增高;特定基因突变(如TP53)可能预示较差预后;TMB/MSI状态DNA动态变化反映治疗响应。综合这些因素进展风险和无生存期。但需注意,预后评估需结合临床类型等传统因素,由医生判断。

术后监测建议

Q:术后需要定期监测吗

A:术后定期MRD监测对早期。推荐监测方案:术后1检测,之后每3-6个月一次,持续2年;2年后可延长至6-12个月一次,总监测时间根据肿瘤类型和风险因素个体化调整。高危密集监测。每次监测应结合影像学检查,当MRD阳性但影像阴性时需加强随访。动态监测数据治疗决策和随访策略优化。

重要提示:基因检测结果专业性,所有治疗决策应在肿瘤科医生指导下,制定。本产品检测临床参考,不能作为唯一诊疗依据。

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