结直肠癌靶向120基因检测（组织）

这些数字背后是一个个家庭。传统的“一刀切”治疗模式正在被精准医疗所取代。基因检测，正是实现精准治疗的核心钥匙。它不再把结直肠癌看作一个单一的驱动癌症生长的基因层面，为最可能有效的治疗方案。

大白话解读：基因突变、靶向药与你的治疗

我们可以把身体里的细胞想象成一辆辆精密运行的汽车，而基因就是控制这辆车的“行车电脑”程序，程序稳定，汽车有序行驶。

基因突变，就像是行车电脑出现了特定的某些“汽车失控、疯狂增殖，这就形成了肿瘤。结直肠癌靶向120基因检测，就是一次“车载扫描”，旨在一次性读取120个与结直肠癌密切

这些分为几大类：

一次检测，多维度解读，目的就是为临床医生提供“作战地图”，制定最适合。

检测样本到报告

了解了检测的重要性，您完成它。整个过程、规范，主要分为以下几个步骤：

第一步：样本获取
本检测需要肿瘤组织样本。通常来源于：

• 手术切除的新鲜组织或埋组织
• 穿刺活检获取的组织
• 既往检查留下的石蜡切片或白片

第二步：样本送检与检测
样本由医院送往专业的检测实验室。实验室采用新一代测序（NGS）技术，这是一种高通量、高效率的测序方法，能同时对120个基因进行深度“识别出各类突变。

第三步：报告生成与解读
实验室的生物信息分析师将对海量测序数据进行专业分析，并由专家审核，最终生成一份详细的检测报告。从样本送达实验室到，通常需要10个工作日左右。这份报告将直接送达您的主治医生手中。

拿到报告后，我该怎么办？

报告不是给自己看的“天书”，而是医生手中的重要决策的主治医生进行制定下一步计划：

• 寻找靶向治疗机会：如果报告显示存在特定基因突变（如KRAS/NRAS/BRAF野生型，或存在罕见靶点突变），医生可能会建议使用或更换相应的靶向药物，进行更精准的攻击。
• 评估：如果检测结果显示为MSI-H（高度微卫星不稳定）或dMMR（缺陷），您很可能成为潜在优势人群，有望获得长期生存获益。
• 调整化疗方案：根据化疗，医生可以优化药物选择，尽可能提高疗效，同时规避已知的高风险毒性。
• 评估遗传风险与预后：如果发现林奇综合征等遗传性突变，医生会建议您进行遗传咨询，并对家人进行筛查。预后信息也将帮助医生制定更密切的随访计划。
• 动态：治疗过程中或结束后，医生可能会建议在特定时间点再次进行检测（可能使用血液样本），通过对比基因突变谱的变化，来评估疗效、监测耐药或复发迹象。

请记住，基因检测结果是重要的参考，但最终的治疗方案医生结合您的整体身体状况、分期、既往治疗史等综合决定。

预防与监测建议：健康生活与定期复查

对于健康人群和康复期预防和监测是抵御结>

给所有人的预防建议：

• 健康饮食：增加膳食纤维（蔬菜、谷物）减少红肉及加工肉制品消费高脂饮食。
• 规律运动：保持每周中等强度运动，控制体重，
• 戒烟>吸烟和过量危险因素。
• 积极筛查：40是有，应定期进行粪便潜血试验、肠镜检查等早期筛查。