单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
望谟县万核医学基因检测咨询中心是黔西南布依族苗族自治州望谟县专业单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测预约机构，位于贵州省黔西南布依族苗族自治州望谟县复兴镇民族路56号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖望谟县等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测：精准医疗的导航仪
望谟县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498
恶性肿瘤是严重威胁我国健康的重大。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国每年新发恶性肿瘤数约为406.4万例，这意味着平均每天有1万人被确诊为癌症。恶性肿瘤的死亡率同样不下，每年因癌症死亡的人数241.35万。总体癌症的5年相对生存率在过去十年间虽有显著提升，但仍徘徊在40.5%左右，与发达国家相比仍有差距。癌症明显的年龄特征，从40岁以后开始快速升高，到80-84岁年龄组达到峰值。在性别分布上，总体男性略高于女性，但不同癌种的性别差异显著。
面对如此严峻的肿瘤防治形势，传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。随着分子生物学的发展，精准医疗已成为肿瘤治疗的核心方向。核心在于通过对肿瘤组织进行基因检测，发现驱动肿瘤生长的特定基因变异，从而为最可能获益的靶向药物或治疗药物，实现“同异治”或“异同治”，有效提升治疗效果，延长生存期，并可能减少治疗毒副作用。正是在这一背景下，单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测应运而生，成为指导实体瘤精准治疗的重要。
Q1：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测是什么？
A：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测是一种基于下一代测序技术的高通量基因检测产品。它专门针对从手术或活检中获取的实体瘤组织样本进行检测。该检测同时覆盖了58个与肿瘤发生发展密切DNA基因和22个RNA基因，通过一次性检测，分析基因的点突变、缺失、拷贝数变异以及基因融合等多种变异类型。核心目标是寻找可指导临床治疗的药物靶点，为医生制定个体化治疗方案提供分子证据，是实体瘤迈向精准治疗的第一步。
Q2：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测查什么基因？
A：本检测精心筛选了80个与实体瘤高度基因。DNA层面检测的58个基因，涵盖了当前权威指南推荐及已获批靶向药物/临床试验涉及的核心基因，例如EGFR、ALK、KRAS、BRAF、PIK3CA、HER2等，用于发现靶向治疗和治疗生物标志物。RNA层面检测的22个基因，则重点聚焦于那些通过DNA测序难以有效检出的基因融合事件，例如NTRK1/2/3、ROS1、RET、FGFR2/3等已知的融合伴侣。这种DNA与RNA结合的检测策略，显著提高了对基因融合等重要变异的检出率，确保检测结果的性与准确性。
Q3：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测谁需要做？
A：该检测主要适用于罹患实体瘤。：初诊为晚期或转移性的实体瘤，寻求通过基因检测找到潜在的靶向或治疗机会；经过标准治疗后出现进展，需要寻找新的治疗靶点；类型罕见或治疗选择有限的实体瘤；以及有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，希望为治疗决策提供更多依据。最终是否需要进行检测，应由临床医生根据、类型和治疗阶段综合评估后决定。
Q4：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测怎么取样？
A：本检测的标准样本类型为福尔马林固定石蜡埋的组织样本。这通常是在接受手术切除、穿刺活检或镜活检后，由科制备并保存的标准切片或组织块。取样要求是含有足够比例肿瘤细胞（一般要求肿瘤细胞含量不低于20%）的肿瘤组织。医生或科医生会在确保诊断所需组织的前提下，从中切取适量切片或组织用于基因检测。使用存档的样本通常可以满足要求，无需再次进行有创操作。样本要求和取样流程，检测机构会有明确的规范。
Q5：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测流程？
A：检测流程以下几个步骤：，由临床医生检测申请，并与沟通。随后，所在的医院科会根据要求提供合格的FFPE肿瘤组织样本或切片。样本寄送至检测实验室后，实验人员会进行质控，评估肿瘤含量和DNA/RNA质量。质控合格后，从样本中提取DNA和RNA，构建测序文库，然后使用高通量测序仪进行上机测序。产生的海量数据经过专业的生物信息学分析管道，进行比对、变异识别和注释。最后，由资深分子专家和临床专家对分析结果进行解读，生成一份详细、易懂的检测报告，并附上临床意义的治疗建议。
Q6：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测出结果？
A：从实验室收到合格样本开始计算，标准报告周期为7个工作日。这个时间涵盖了样本处理、提取、文库构建、上机测序、生物信息分析和报告撰写与审核过程。为确保结果的准确性和可靠性，每一个环节都设有严格的质量控制标准。如遇，如样本质量不佳需要重新处理，或检测到复杂变异需要额外验证，出报告时间可能会有少量延长。实验室会及时与送检方沟通进度。
Q7：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测没检出突变怎么办？
A：如果检测报告显示未检出明确临床意义的基因突变，这并不意味着检测失败或没有价值。，这可能提示肿瘤驱动变异不在本次检测的80个基因，属于类型的基因组改变。，阴性结果本身重要的临床意义，可以帮助医生排除某些靶向治疗方案，无效治疗，从而将治疗策略转向化疗、治疗可能有效的疗法。医生会结合整体，报告、影像学检查等，综合制定后续治疗方案。在某些，医生可能会建议采用检测范围更广的产品进行检测。
Q8：单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测方案怎么选？
A：目前市场上基因检测方案多样，选择时需权衡检测、样本类型和临床需求。本检测方案的优势在于：针对单份组织样本，实现了DNA与RNA的联合检测，在保证对靶点基因突变覆盖的同时，显著提升了基因融合的检出能力，性价比较高。它非常适合作为实体瘤首次进行系统性基因检测的优选方案。如果有多个不同时间点或不同部位的样本，则可以考虑多样本检测方案以观察肿瘤演化。对于经济条件且希望探索更广泛靶点或新药临床试验机会，医生可能会推荐覆盖基因数更多的检测 panel。选择哪种方案，应基于、治疗阶段、样本以及经济因素，在专业医生指导下做出最适合的决策。
术后需要定期监测吗？
A：对于已完成手术并接受治疗，定期监测。监测的目的在于评估治疗效果、早期发现复发或转移迹象。常规的随访监测方案：在治疗结束后的前2-3年，每3-6个月进行一次询问、体格检查、肿瘤标志物检测和影像学检查；之后3-5年，可延长至每6-12个月一次；5年后可根据每年随访。影像学检查的频率和类型取决于原发肿瘤的类型和复发风险。除了传统的监测手段，液体活检（如循环肿瘤DNA检测）作为一种的无创监测技术，可以更灵敏地监测分子层面的微小残留或早期复发，适用于高风险。随访频率和方案严格遵从主诊医生的建议，个体化制定。
肿瘤的诊疗是一个复杂且专业的过程，基因检测是重要的决策参考，但并非唯一依据。任何检测结果的解读和治疗方案的选择，由经验丰富的肿瘤科医生结合临床信息进行。我们强烈建议您与您的主治医生沟通，专业指导下，选择最适合您检测与治疗路径。