前列腺癌-132基因（组织版）

Q-132基因（组织版）是什么？

A132基因（组织版）是针对开发的基因检测产品。它采用高通量测序技术，一次性检测132个与。这些基因覆盖了肿瘤驱动基因、药物靶点基因、遗传易感基因等。检测结果可为临床医生制定个体化治疗方案提供重要参考。

Q2：基因（组织版）查什么基因？

A：本产品检测的以下几类：1) 突变基因如TP53、PTEN、SPOP等；2) 激素通路AR、FOXA1等；3) DNA损伤修复基因如BRCA1/2、ATM等；4) 细胞周期调控基因如RB1、CDK12等；5) 信号PIK3CA、AKT1等。这些基因的变异进展、药物敏感性p>

癌-132基因（组织版）谁需要做？

A：本检测主要推荐以下人群：1；2) 需要评估靶向治疗或家族遗传倾向的高危人群；4) 常规治疗效果不佳的难治性进展风险是否适合检测应由临床判断。

癌-132基因（组织版）怎么取样？

A：本检测采用石埋的组织样本（FFPE样本）。通常需要提供手术切除或穿刺活检获取的肿瘤组织标本。样本要求肿瘤细胞含量≥20%，组织面积≥0.5cm×0.5cm，厚度3-5μm的切片6-8张。样本需医师评估确认肿瘤含量和质量符合要求。特殊咨询检测机构获取详细取样指导。

癌-132基因（组织版）检测流程？

A：检测步骤：1)检测申请；科准备符合要求的石蜡切片；3) 样本寄送至检测实验室；4) 实验室进行DNA提取、文库构建和测序；5) 生物信息分析及临床解读；6)报告。整个过程在严格质量控制下进行，确保结果准确可靠。

癌-132基因（组织版？

A：从实验室收到合格样本之日起，通常如遇样本质量不达标需要补样、，报告时间可能适当延长。报告将通过专业渠道返回给申请医生，医生会根据检测结果与诊疗方案。

癌-132基因（组织版）没检出突变怎么办？

A：若检测临床意义的基因变异，可能1) 肿瘤异质性导致取样部位突变频率低；2) 存在检测范围外的变异类型；3) 肿瘤分子特征确实无显著变异。此时临床指标综合评估可考虑扩大检测范围或。阴性结果仍需由专业医生进行综合解读。

癌-132基因（组织版方案怎么选？

A：选择基因检测方案应考虑以下因素：1) 临床需求（诊断、用药指导或预后评估）；2) 检测基因的覆盖范围和临床意义；3) 样本类型和质量；4) 检测方法的灵敏度和特异性；5) 报告周期和后续服务。132基因panel针对优化设计，平衡了检测广度和临床实用性，是应咨询主治医生的专业建议。

术后监测h3>

术后需要定期监测吗？

A定期监测非常重要。一般建议：1) 术后26个月复查PSA、直肠指检等；2) 2-每6个月复查；3) 5年后每年复查。高危影像学检查频率。基因检测结果可帮助评估复发风险，指导监测方案调整。出现PS异常时应及时就医随访计划应由主治p>

重要提示：基因诊疗的重要手段，但所有检测都应在肿瘤科医生的专业指导下选择和应用。检测结果需要结合临床表现、指标综合判断，切勿自行解读或决定治疗方案。