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病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA)

在黔东南苗族侗族自治州黎平县做病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA),推荐黎平县万核医学基因检测咨询中心(贵州省黔东南苗族侗族自治州黎平县德凤镇(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。专业病原检测,助力感染性疾病精准诊疗。

预约价 ¥5200
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检测项目详情

一、精准诊断病原体的重要性:直面严峻的感染防控挑战

在黔东南苗族侗族自治州黎平县做病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA),推荐黎平县万核医学基因检测咨询中心提供专业的病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA)检测服务。预约电话:400-178-9498

在临床实践中,感染的精准诊断是有效治疗和降低死亡率的关键前提。然而,当前面临的感染形势依然严峻。中国是结核病高负担国家之一,患者数量位居全球第三。重症监护病房(ICU)的医院感染发生率高达15%至30%,成为影响患者预后的重要风险因素。同时,临床分离菌株的耐药检出率持续增长,使得经验性抗感染治疗的成功率受到严峻挑战。社区获得性肺炎发病率居高不下,而脓毒症作为感染最严重的并发症之一,其死亡率仍然处于高位。这些数据共同指向一个核心问题:快速、全面、准确地识别致病微生物及其耐药与毒力特征,已成为改善感染性疾病诊疗路径、遏制抗生素滥用、提升患者生存率的迫切需求。

二、病原体检测技术方案对比分析

传统的病原学检测方法各有其适用范围与局限性。随着分子生物学技术的发展,特别是高通量测序技术的应用,病原微生物的诊断进入了全新的阶段。下表对比了四种主要检测技术的特点:

技术类型 原理与特点 主要优势 主要局限
传统培养 依赖病原体在特定培养基上的生长,后进行鉴定和药敏试验。 是微生物鉴定的“金标准”,可提供完整的药敏信息。 耗时长(数天至数周),阳性率低,对苛养菌、病毒及已使用抗生素的患者不适用。
靶向PCR/多重PCR 针对已知病原体的特定基因序列进行扩增和检测。 灵敏度高、速度快,适合已知可疑病原体的快速筛查。 检测范围窄,一次只能检测预设的几种至数十种病原体,无法发现未知或罕见病原。
病原微生物宏基因组测序 (mNGS) 对样本中全部微生物(DNA和/或RNA)进行无偏倚的高通量测序,与数据库比对分析。 无需预设,一次性检测细菌、病毒、真菌、寄生虫等数万种微生物,能发现新病原,速度快(通常1-3天)。 对实验室生物信息分析能力要求高,可能存在宿主背景干扰,成本相对较高。
靶向测序 (tNGS) 基于多重PCR或探针捕获技术,富集特定病原体基因序列后进行测序。 相较于mNGS,提高了目标病原的检测灵敏度和测序深度,成本相对可控。 检测范围仍然受限于预设的病原体面板,无法覆盖范围外的微生物。

三、病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA)的核心优势

本产品采用新一代测序技术,同步检测样本中的微生物DNA与RNA,实现了前所未有的检测广度和深度。

全面无偏倚的病原体筛查:能够一次性覆盖包括细菌、DNA病毒、RNA病毒、真菌和原生生物在内的共计超过31000种病原微生物。这种“一张网”式的筛查策略,尤其擅长应对病因不明的急危重症感染、混合感染以及传统方法阴性的疑难病例。

同步解析耐药与毒力基因:除了病原体鉴定,该技术还能平行检测超过4400种抗性基因和近500种毒力基因。这为临床提供了超越传统药敏试验的耐药机制信息,并能评估病原体的潜在致病性强弱,为精准抗感染治疗和预后评估提供分子层面的依据。

快速高效的报告周期:得益于自动化建库与高效的生信分析流程,报告周期可缩短至24至48小时,能快速响应临床对危重感染患者的诊断需求。

广泛的样本适应性:支持包括静脉血、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、组织、体液等多种类型的临床样本,满足不同部位感染的检测需求。

四、主要临床应用场景

本检测技术尤其适用于以下复杂和危急的临床情况:

  • 危重症感染与脓毒症:在血流感染、脓毒症休克等病情紧急、病原不明的情况下,快速进行病原体广谱筛查,为早期目标性治疗争取时间。
  • 疑难与特殊感染:对于长期发热原因待查、传统培养及常规分子检测反复阴性、免疫缺陷宿主(如移植术后、肿瘤化疗后)的复杂感染,提供新的诊断路径。
  • 呼吸道混合感染鉴别:在重症肺炎、慢性呼吸道疾病急性加重等场景中,准确区分细菌、病毒、非典型病原体或真菌的混合感染,指导精准用药。
  • 中枢神经系统感染:辅助脑膜炎、脑炎的病原学诊断,尤其是对于病毒性、结核性及隐球菌等难以培养的病原体。
  • 抗菌药物管理:通过识别耐药基因,辅助制定和调整抗生素方案,促进抗菌药物的合理使用。

五、在感染预防与流行病学监测中的价值

该技术不仅是强大的个体化诊断工具,也具有重要的公共卫生价值。在院感暴发调查中,可以通过对分离株进行高分辨率的基因组比对,精确追溯感染源和传播链。通过对区域或特定人群样本进行周期性监测,可以宏观了解病原体谱的变迁、新型或罕见病原体的出现以及耐药基因的流行趋势,为制定有效的感染防控策略提供数据支持。

六、检测流程与须知

样本类型:可接受静脉血、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、腹水、胸腔积液、拭子(如咽拭子)、实体组织以及粪便等多种样本。

报告周期:自实验室收到合格样本起,通常在24至48小时内出具检测报告。

结果解读:检测报告将提供检出的病原微生物列表、相对丰度或序列数、相关的抗性基因与毒力基因信息。临床医生需结合患者的临床表现、影像学结果、其他实验室检查及样本类型进行综合判读,区分致病菌、定植菌或环境背景菌。

局限性:该技术对实验室质量控制、数据库完备性及生物信息分析能力有高度依赖。阴性结果不能完全排除感染,某些低载量病原体或样本中病原体已被清除的情况下可能无法检出。检测结果需由临床医生在专业背景下应用。

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