病原微生物（DNA+RNA)

微生物（DNA+RNA）检测：开启感染精准诊疗新

感染导致死亡随着人口抑制人群增多以及抗菌药物选择压力的体感染的诊疗面临前所未有的挑战。一方面，新发突发涌现；另一方面，传统耐药性问题日益严峻。在中国，结核数重症监护室（ICU）的高达15-30%，社区与脓毒症死亡率临床样本中耐药菌的检出率呈显著增长趋势。在此背景下，实现对、精准识别，已成为改善、遏制耐药传播、合理使用抗菌。RNA）检测，即基于二代测序技术的，正是应对这一核心挑战的革命。

一、 体的重要性：严峻的感染形势呼唤革新

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感染性始于精准诊断。诊断方法，如涂片镜基础地位，但存在耗时长、阳性率低、难以覆盖苛等显著局限。面对复杂的感染重症感染、感染或混合感染，经验性抗感染治疗往往存在“覆盖不足”或“过度覆盖”的双重风险，可能导致治疗失败或加速耐药菌的产生。中国的感染学数据显示，脓毒症的高死亡率与初始抗菌治疗不准确社区获得性肺炎的依赖传统方法常导致漏诊；而ICU复杂且耐药率高，对诊断的时效性和准确性提出了极致要求。因此，发展一种能够无偏倚、一次性检测所有潜在、真菌耐药基因的技术，对提升我国感染水平、降低重大现实意义。

二体诊断方案对比分析

目前，临床常用的技术各，适用于不同场景。RNA）检测（mNGS）作为一种，与传统方法形成了有力互补。

综上所述“广谱筛查”和“无偏倚发现”的核心优势，在解决未知、复杂感染方面不可替代的价值，而传统tNGS则在已知体的确认、药敏指导及成本控制方面发挥重要作用。

三、 RNA）检测的核心优势

本产品“RNA）”检测，通过同时捕获样本中的DNA与RNA信息，实现了更体覆盖。优势体现在：

• 一管双检，覆盖 DNA检测覆盖细菌、真菌、寄生虫等；RNA检测则能有效以及处于活跃体，单一DNA检测可能导致的漏检。
• 无偏倚发现，突破认知局限： 不依赖于临床医生的经验假设，能够一次性筛查样本中数以万计的微生物序列，是诊断罕见原体、混合感染以及传统方法阴性的疑难感染的强力
• 快速溯源，指导精准治疗： 报告周期为7个工作日，远快于多数，能为危重症感染（如脓毒症、脑膜炎）争取宝贵的治疗时间。同时，通过分析耐药基因，可为临床抗菌药物选择提供参考，促进抗菌药物的合理使用。
• 直接检测，不受前期用药影响： 基于，即使已使用抗菌药物导致阴性，仍可能通过mNGS检出片段，显著提高诊断率。

• 危重症感染与不明原因发热： 如脓毒症、重症肺炎等，需要快速明确调整治疗方案。
• 中枢神经系统感染： 如脑膜炎、脑炎，脑阳性率低，mNGS能显著、结核分枝杆菌、隐体的检出率。
• <缺陷宿主感染： 如移植术后、肿瘤放体谱特殊且复杂，易发生机会性感染。
• 呼吸道疑难感染： 针对传统检查阴性、治疗效果不佳的社区获得性肺炎、医院获得性肺炎及感染，可、真菌、非。
• 局灶性感染： 如感染性心炎、深部脓肿等，通过穿刺液或组织样本检测明确li>

五、 在感染预防与监测中的潜在价值

为确保检测结果的准确性和临床有效性，送检时需注意：

• 样本类型： 通常为体液（如脑脊液、胸水、肺泡灌洗液、外周血。样本选择考虑疑似感染部位的无菌样本，以提高结果特异性。
• 样本采集与运输：
• 临床信息提供： 详细的临床信息（如症状史、接触状态、已用抗菌药物等）对于实验室的数据分析和临床医生的结果区分体感染与定植或背景。
• 结果解读原则： mNGS结果是重要的学证据由临床资料进行综合判断。报告中体的序列数、相对丰度、是否为已知均为解读参考。对于疑似定植或污染的结果，需审临床意义。