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结核分枝杆菌复合群核酸检测

从江县万核医学基因检测咨询中心是黔东南苗族侗族自治州从江县专业结核分枝杆菌复合群核酸检测预约机构,位于从江县东朗镇东朗街上(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。为凯里市、黄平县、施秉县等地患者提供精准病原微生物检测服务。

预约价 ¥147
¥191
省¥44
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

一、精准诊断体的重要性

从江县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结核分枝杆菌复合群核酸检测检测服务。预约电话:400-178-9498

在感染性诊疗体系中,体的快速、精准鉴定是决定临床决策与预后的基石。以结核为例,体结核分枝杆菌复合群(MTBC)感染,在中国,构成了严峻的挑战。中国是结核高国家之一,总数第三。结核社区感染基数庞大,医院,特别是重症监护室(ICU)等高风险区域,也存在显著的感染控制压力,感染率可达15-30%。

更为复杂的是,近年来耐药结核菌株的检出率呈现增长趋势,给传统经验性治疗带来了巨大挑战。同时,在发热、肺炎、脓毒症等感染症候群的鉴别诊断中,结核感染常因症状不而被忽略或延误。社区获得性肺炎的不下,而脓毒症则高死亡率成为临床急症,这些都凸显了早期、准确鉴别体(结核分枝杆菌)的极端重要性。精准的学诊断能够直接指导靶向抗感染治疗,广谱抗生素滥用,缩短诊断时间窗,从而有效改善预后、降低死亡率,并遏制耐药性的产生与传播。

二、结核分枝杆菌检测方案对比

检测方法 原理与特点 主要优势 主要局限性
传统法 基于细菌在中的生长,是诊断的“金标准”,可进行药敏试验。 特异性极高,可鉴定活菌并提供完整的药敏信息。 耗时极长(数周至数月),对样本中菌量要求高,敏感性受抗染色涂片结果影响,无法满足快速诊断需求。
实时PCR法 针对体特异性序列进行体外扩增与实时检测,如本产品采用的方法之一。 速度快(数小时),敏感性显著高于涂片,特异性高,可检测死菌,适用于多种样本类型。 通常针对已知、特定的体或耐药基因,无法检测未知或罕见体,对操作环境防污染要求高。
宏基因组测序(mNGS) 对样本中微生物进行无偏倚的高通量测序。 无需预设体,能一次性检测细菌、、真菌、寄生虫等,在疑难、危重或混合感染中优势。 成本高昂,数据分析复杂,背景微生物干扰大,对结核分枝杆菌等厚壁菌检出灵敏度可能受提取效率影响,报告周期相对较长。
靶向测序(tNGS) 针对特定体群(如分枝杆菌属)或耐药基因panel进行定向捕获与测序。 在保留测序技术广谱性的同时,提高了目标(如MTBC)的检测深度和灵敏度,能同步分析多种耐药基因突变。 成本高于常规PCR,技术复杂度高,能检测panel预设的体和基因位点。

三、结核分枝杆菌复合群的优势

本产品“结核分枝杆菌复合群”采用实时PCR法或恒温扩增法,在临床实践中展现出多重核心优势:

  • 高灵敏度与特异性:直接检测结核分枝杆菌复合群的特异性片段,检测灵敏度远高于传统的涂片镜检,能够有效发现涂阴性的结核,显著降低漏诊率。同时,特异性可有效区分结核分枝杆菌复合群与非结核分枝杆菌。
  • 快速高效:将传统法数周甚至数月的期缩短至数获得结果,报告周期需数个工作日。这对于结核疑似,特别是危重症合并感染快速鉴别诊断与及时治疗。
  • 样本类型广泛:适用于痰液、肺泡灌洗液、积液等体液、尿液以及组织样本等多种类型,为不同临床表现和取材条件的提供了灵活的检测选择。
  • 诊断价值明确:作为学诊断的重要依据,能为临床提供客观的实验室证据,医生在结核与肺部(如社区获得性肺炎、肺癌等)或之间进行鉴别,适用于菌量少、困难或已接受抗结核治疗。

四、临床应用场景

该检测技术适用于多种临床,是实现结核早诊早治:

  • 肺结核疑似学确诊:对于有咳嗽、咳痰、咯血、发热、盗汗等症状,影像学提示结核可能,但痰涂片阴性或无法获取合格痰液,可提供快速学证据。
  • 肺外结核的诊断:如结核性脑膜炎、淋巴结结核、骨结核、泌尿生殖系统结核等,标本(如脑脊液、穿刺液、组织)中细菌量往往更少,相较于更高的检出率。
  • ICU及抑制感染鉴别:在ICU,重症并发感染原因复杂,脓毒症死亡率高。对于存在不明原因发热、肺部浸润影的重症,快速进行结核有助于排除或确认结核感染,指导精准治疗。同样,对于HIV、器官移植术后等抑制宿主,结核常呈不表现且进展,尤为重要。
  • 治疗监测与疗效评估的参考:动态检测治疗过程中特定样本的载量变化,可作为评估治疗效果的指标之一。

五、感染预防与监测意义

结核分枝杆菌复合群在感染控制领域同样扮演着重要角色。医院,ICU等高危区,及时识别结核感染是实施有效空气隔离、防止交叉感染的第一步。快速的能够缩短疑似诊断期,尽早隔离治疗流程,从而降低传播风险。在社区层面,提高结核早期诊断率,有助于从源头上控制传染源,是结核防治规划环节。面对耐药结核菌检出率增长的现状,快速分子诊断也为早期发现耐药线索、指导调整治疗方案提供了可能,对遏制耐药菌的传播长远意义。

、检测须知

为确保检测结果的准确性和可靠性,送检及解读时需注意以下事项:

  • 样本采集与运送:要求采集相应样本(如深部痰液、无菌操作获取的体液或组织),并使用指定的无菌容器。样本应在采集后尽快送检,若需延迟,应依据不同样本类型按要求进行冷藏或冷冻保存,降解。
  • 结果解读:本检测结果为“检出”或“未检出”结核分枝杆菌复合群特异性。阳性结果提示样本中存在结核分枝杆菌复合群序列,支持活动性结核感染的诊断,但需结合临床表现、影像学它检查综合判断。阴性结果不能排除结核感染,可能因样本中菌量过低、提取效率或PCR抑制等因素导致。
  • 方法学局限性:不能区分活菌与死菌,因此对于治疗后的,阳性结果需解读,可能为持续存在的死菌片段。此外,该方法通常不直接提供完整的药敏信息,对于临床怀疑耐药,需结合传统药敏或专门的分子耐药基因检测。
  • 报告周期:常规报告周期为四个工作日,自实验室接收合格样本之日起计算。如遇,时间可能有所调整。
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