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γ-干扰素释放试验(QFT)

在昆明市寻甸回族彝族自治县做γ-干扰素释放试验(QFT),推荐寻甸回族彝族自治县万核医学基因检测咨询中心(昆明寻甸回族彝族自治县金所街9号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。专业病原检测,助力感染性疾病精准诊疗。

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关于γ-干扰素释放试验(QFT)

在昆明市寻甸回族彝族自治县做γ-干扰素释放试验(QFT),推荐寻甸回族彝族自治县万核医学基因检测咨询中心提供专业的γ-干扰素释放试验(QFT)检测服务。预约电话:400-178-9498

γ-干扰素释放试验(QuantiFERON-TB Gold,简称QFT)是一种采用酶联免疫法检测全血样本中结核分枝杆菌特异性γ-干扰素水平的体外诊断技术。该试验通过检测机体免疫细胞对结核分枝杆菌特异性抗原的反应,来判断是否存在结核杆菌感染。相较于传统的结核菌素皮肤试验(TST),QFT具有更高的特异性,不受卡介苗接种和大多数非结核分枝杆菌的影响,并且只需一次抽血,简化了流程。其临床应用主要集中于结核杆菌感染的辅助诊断,尤其适用于潜伏性结核感染的筛查以及活动性结核的辅助鉴别。

结核病仍然是全球及中国面临的重大公共卫生挑战。中国是全球结核病高负担国家之一,患者数量位居世界第三。在院内感染控制方面,重症监护室(ICU)的院内感染发生率可达15%至30%,其中呼吸道感染是主要类型。此外,耐药结核菌的检出率呈增长趋势,加大了治疗难度。在更广泛的感染性疾病背景下,社区获得性肺炎发病率居高不下,而由严重感染引发的脓毒症死亡率也相当可观。这些数据凸显了快速、准确诊断病原体感染,特别是像结核分枝杆菌这类特殊病原体的重要性,以便及时启动精准治疗,改善患者预后并控制感染传播。

常见问题解答(FAQ)

Q1: γ-干扰素释放试验(QFT)是什么?

A1: γ-干扰素释放试验(QFT)是一种用于检测结核分枝杆菌感染的血液检测方法。它通过测量人体免疫细胞(T细胞)在接触到结核分枝杆菌特异性抗原后释放的γ-干扰素水平,来判断机体是否曾感染过结核杆菌。该方法属于病原感染检测中结核项目的范畴,采用酶联免疫法进行检测,样本类型为全血。

Q2: QFT和血培养有什么区别?

A2: QFT与血培养是原理和目的完全不同的两种检测:

  • QFT:检测的是免疫反应,即机体对结核杆菌的细胞免疫记忆。它指示是否存在感染(包括潜伏感染和活动性感染),但不能区分是潜伏感染还是活动性结核病,也不能提供药物敏感性信息。
  • 血培养:是直接从血液样本中培养并分离存活的病原微生物(如细菌、真菌)。对于结核病,血培养可用于诊断播散性结核病,但培养周期很长(数周),且敏感性有限。血培养阳性可直接确认活动性菌血症,并可进行菌种鉴定和药敏试验。

简言之,QFT是“免疫学检测”,反映感染状态;血培养是“微生物学检测”,确认病原体存在。

Q3: 什么情况需要做QFT检测?

A3: QFT检测通常适用于以下情况:

  • 结核病疑似患者的辅助诊断,尤其是痰涂片阴性或无法获取痰液的患者。
  • 潜伏性结核感染(LTBI)的筛查,例如与活动性结核病患者有密切接触者、免疫抑制患者(如HIV感染者、准备接受肿瘤坏死因子抑制剂治疗者、器官移植受者等)的感染风险评估。
  • 对结核菌素皮肤试验(TST)结果难以判读或可能存在假阳性(如接种过卡介苗)的人群进行补充检测。
  • 医疗机构工作人员等职业健康筛查。

Q4: 样本怎么采集?

A4: QFT检测需要采集静脉全血。通常使用专用的采血管(内含结核特异性抗原刺激剂及对照剂),采集后需轻柔颠倒混匀,并尽快(通常在规定时间内)送至实验室进行处理。样本的规范采集和运输对于保证检测结果的准确性至关重要。

Q5: 多久出结果?

A5: QFT检测的报告周期通常约为6个工作日。具体时间可能因实验室检测流程、样本运输时间等因素而略有不同。

Q6: 检测结果是阴性,能完全排除结核感染吗?

A6: 阴性结果通常提示当前检测不到针对结核分枝杆菌的特异性细胞免疫反应,可以很大程度上降低活动性结核病或潜伏感染的可能性。但并不能绝对排除感染,特别是在以下情况可能出现假阴性:

  • 感染窗口期(感染后至产生免疫反应前)。
  • 免疫系统功能严重受抑制的患者(如晚期艾滋病、严重营养不良、正在使用强效免疫抑制剂者)。
  • 样本采集、运输或处理不当。
  • 极少数菌株可能无法被现有抗原覆盖。
  • 非常年幼的儿童。

因此,临床诊断需结合患者流行病学史、症状、体征、影像学及其他实验室检查结果综合判断。

Q7: 如果患者同时检测到多种病原体感染迹象,如何判断?

A7: 在临床实践中,尤其是ICU等重症环境中,患者可能存在混合感染或继发感染。QFT阳性仅提示存在结核分枝杆菌感染,但不能确定是否为致病的唯一或主要病原体。医生需要:

  • 综合评估:结合患者的临床表现(如发热、咳嗽特点、影像学特征)、其他病原学检测结果(如痰培养、肺泡灌洗液宏基因组测序、其他血清学检测)、感染生物标志物(如PCT、CRP)等进行全面分析。
  • 区分定植与感染:对于呼吸道样本,需鉴别结核杆菌是致病菌还是定植菌(相对少见但可能存在)。
  • 考虑基础病与免疫状态:免疫缺陷患者更易发生混合感染。例如,结核病患者可能合并细菌性肺炎或真菌感染。
  • 动态监测:在启动或调整抗感染治疗方案后,密切观察患者的临床反应,是判断何种病原体为主导的关键。

Q8: 结核病治疗期间或治疗后需要复检QFT吗?

A8: 一般不推荐使用QFT来监测结核病的治疗效果或判断是否治愈。因为QFT检测的是免疫记忆,即使经过成功治疗,特异性T细胞反应仍可能持续阳性多年,甚至终身。因此,QFT结果的变化(如从阳转阴)不能可靠地反映治疗的有效性或感染的清除。治疗效果的评估主要依据临床症状改善、影像学吸收好转以及病原学检查(如痰涂片和培养)转阴。

治疗期间需要哪些监测?

活动性结核病患者在接受治疗期间,需要进行全面、规律的监测,以确保疗效、及时发现并处理药物不良反应:

监测类别 主要监测项目 目的与意义
疗效监测 临床症状(咳嗽、发热、盗汗等)、体重变化;痰涂片及培养(特别是治疗第2、5、6月末);胸部影像学(治疗前后及必要时复查)。 评估治疗反应,确认痰菌阴转,判断是否治愈或需要调整方案。
药物不良反应监测
  • 肝功能:治疗前及治疗期间定期检测转氨酶、胆红素。
  • 肾功能与尿酸:监测肌酐、尿酸水平。
  • 血液系统:定期检查血常规。
  • 视觉与听力:使用乙胺丁醇者需监测视力和色觉;使用链霉素、阿米卡星等者需注意听力与前庭功能。
  • 其他:监测皮疹、关节痛、胃肠道反应等。
抗结核药物(如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺)可能引起肝损伤、高尿酸血症、血液学异常、神经毒性等。早期发现并处理不良反应对保证治疗顺利完成至关重要。
依从性监测 通过服药督导、患者教育、药片计数等方式确保患者规律服药。 提高治愈率,防止治疗失败和耐药性的产生。

重要提示:γ-干扰素释放试验(QFT)是结核病诊断与筛查的有力工具,但其结果的解读和应用必须结合具体的临床背景。尤其是对于重症、复杂感染或免疫抑制患者,诊断决策应更加审慎。我们强烈建议,所有检测的选择、结果的解读以及后续治疗与监测方案的制定,都应在感染科、呼吸科、ICU或结核病专科医生的专业指导下进行。

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