1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测项目介绍

根据中国国家癌症中心最新统计数据，我国实体瘤年新发病例数超过300万例，占所有恶性肿瘤的85%以上。其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌位列发病率前五位，5年生存率普遍低于50%。高发年龄集中在45-65岁，男性发病率略高于女性（1.2:1）。

本检测采用新一代测序技术(NGS)，通过1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测和6次定制化ctDNA检测，实现对实体瘤微小残留病灶(MRD)的精准监测。检测覆盖近2万个基因的全部外显子区域，特别包含888个核心肿瘤相关基因和15个MSI位点。

检测优势

• 全面检测体细胞突变（SNV/Indel/CNV/Fusion）和胚系突变
• 评估HRD状态指导PARP抑制剂使用
• 动态监测ctDNA水平变化
• 10个工作日内完成检测报告

样本类型

支持多种样本类型：石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织、穿刺活检组织或全血样本。

临床决策指南

检测流程时间线

基因-药物关联详情

本检测涵盖的基因变异与临床用药指导密切相关：

• 靶向治疗相关基因：EGFR/ALK/ROS1/BRAF等驱动基因变异指导TKI药物选择
• 免疫治疗标志物：PD-L1表达、TMB、MSI状态预测免疫检查点抑制剂疗效
• 化疗敏感性：ERCC1/TYMS等基因多态性与铂类/5-FU药物敏感性相关
• 遗传风险评估：BRCA1/2等基因胚系突变提示遗传性肿瘤风险

预防与监测策略

基于检测结果的长期管理建议：

• 确诊患者：术后每3个月进行1次ctDNA监测，持续2年
• 高风险人群：每年进行1次全外显子筛查
• 遗传突变携带者：直系亲属进行基因检测
• 治疗响应评估：治疗前后对比ctDNA水平变化

注意事项

• 检测前需停用影响DNA质量的药物至少48小时
• 组织样本应避免长时间室温放置
• 血液样本采集需使用专用采血管
• 检测结果需由专业肿瘤医生解读
• 阴性结果不能完全排除肿瘤存在

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。