染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目介绍

(已含保险）预约就选昭通市万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

染色体非整倍体异常是导致出生缺陷的重要原因之一，我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增缺陷儿约100万例。其中21三体综合征（唐氏综合征）发生率为1/600-1/800，随着孕妇年龄增长风险显著上升。本检测采用二代测序技术，通过采集孕妇外周血对胎儿染色体进行无创检测。

本检测项目已包含保险服务，可覆盖21、18、13号染色体三体综合征的产前筛查，7个自然日即可获取专业检测结果。检测适用于单胎及双胎妊娠孕妇，特别推荐高龄孕妇（35周岁以上）及血清学筛查高风险人群。

检测流程说明

覆盖疾病详情

本检测主要针对以下染色体异常：

• 21三体综合征（唐氏综合征）：最常见的染色体疾病，表现为智力障碍、特殊面容和多种畸形
• 18三体综合征（爱德华氏综合征）：多发严重畸形，多数胎儿自然流产
• 13三体综合征（帕陶氏综合征）：严重多发畸形，生存率低

检测准确率达99%以上，可有效降低不必要的侵入性产前诊断。对于双胎妊娠，需注意检测结果可能存在的局限性。

孕期监测建议

建议所有孕妇建立规范的产前检查计划：

• 孕11-13⁺⁶周：NT超声检查
• 孕15-20周：血清学筛查或NIPT检测
• 孕20-24周：胎儿系统超声检查
• 孕28-32周：胎儿超声评估

对于NIPT检测高风险孕妇，建议在专业医疗机构进行羊膜腔穿刺或绒毛取样等确诊检查。检测阴性孕妇仍需按常规进行产前检查。

注意事项

• 本检测为筛查手段，不能替代诊断性检查
• 孕周不足10周可能影响检测准确性
• 孕妇体重过重可能降低检测灵敏度
• 异卵双胎需特殊分析处理
• 既往输血史或干细胞移植史可能干扰结果

检测前建议详细咨询专业医师，充分了解检测的局限性和注意事项。本检测已包含保险服务，具体保障范围请参阅相关条款。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。