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肺癌8基因突变检测(组织)

楚雄市万核医学基因检测咨询中心是楚雄彝族自治州楚雄市专业肺癌8基因突变检测(组织)检测预约机构,位于云南省楚雄州楚雄市威楚大道79号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖楚雄市、禄丰市、双柏等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥6000
¥7800
省¥1800
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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报告权威
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检测项目详情

1. 为什么需要肺癌基因检测

楚雄市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌8基因突变检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

肺癌是中国乃至全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤,严重威胁人民生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,肺癌的发病与死亡形势十分严峻:

  • 年新发病例数:中国每年肺癌新发病例数约超过80万例,位居所有癌症首位。
  • 发病率与死亡率:肺癌发病率及死亡率均居恶性肿瘤第一位,是癌症死亡的首要原因。
  • 5年生存率:中国肺癌患者的总体5年生存率在过去十年虽有提升,但仍徘徊在20%左右,与发达国家相比仍有差距。
  • 高发年龄与性别分布:肺癌发病随年龄增长而升高,高发年龄通常在50岁以上。在性别比例上,男性发病率显著高于女性,但近年来女性发病率呈现上升趋势。

在此背景下,以非小细胞肺癌为主的肺癌治疗已进入精准医疗时代。传统的“一刀切”治疗模式效果有限,而针对特定基因突变的靶向药物能显著延长患者生存期并提高生活质量。“肺癌8基因突变检测(组织)”正是精准医疗的基石,通过检测与靶向治疗密切相关的8个核心驱动基因,为临床医生提供关键的用药指导依据,是改善患者预后的关键一步。

2. 方案对比:基因检测、传统病理与影像学的互补价值

肺癌的诊断与治疗决策是一个多维度综合判断的过程,基因检测、传统病理学检查和影像学检查各有侧重,互为补充,共同构成现代肺癌诊疗的完整拼图。

检测维度 主要功能与目的 在肺癌精准诊疗中的价值与局限
基因检测(如本产品) 在分子水平检测肿瘤组织中的特定基因突变、融合、扩增等变异。 核心价值:实现“异病同治”与“同病异治”。明确驱动基因状态,直接指导靶向药物的选择(如EGFR突变对应EGFR-TKI,ALK融合对应ALK抑制剂等),是实现个体化治疗、提高疗效、避免无效治疗的关键。
局限性:依赖于合格的肿瘤组织样本,无法提供肿瘤的形态学信息及全身分布情况。通常需要在病理确诊的基础上进行。
传统病理学检查 通过显微镜观察细胞和组织形态,进行病理分型(如腺癌、鳞癌等)、分级及分期判断。 核心价值:肺癌诊断的“金标准”。明确肿瘤的良恶性、具体亚型(是非小细胞肺癌还是小细胞肺癌),为治疗方案的初步选择(如化疗方案)奠定基础,也是进行基因检测的前提。
局限性:无法提供驱动肿瘤生长的分子层面信息,无法直接指导靶向治疗。
影像学检查(CT/PET-CT等) 利用X射线、磁共振等技术显示肺部结构和占位性病变的形态、大小、位置及与周围组织关系。 核心价值:肺癌筛查、早期发现、临床诊断、分期(判断有无转移)和疗效评估(根据病灶大小变化)的重要手段。无创、可重复,用于全程管理。
局限性:难以确定病变的具体病理类型,更无法获知其分子特征。对微小病灶和某些转移灶的判定存在局限。
三者关系总结 综合诊断体系 影像学发现病灶,病理学确认肺癌类型与性质,基因检测揭示驱动基因并指导靶向治疗。三者缺一不可,贯穿于肺癌的早期筛查、确诊、治疗选择及疗效监控全流程。例如,一位患者通过CT发现肺结节,经穿刺活检病理确诊为肺腺癌,进而通过8基因检测发现EGFR敏感突变,从而能够接受高效低毒的靶向治疗,并在治疗后定期用CT评估疗效。

3. “肺癌8基因突变检测(组织)”的特点与优势

本产品是针对非小细胞肺癌患者设计的精准检测方案,具有以下突出特点:

  • 靶点全面且关键:一次性检测EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS这8个与肺癌靶向治疗最相关、临床指南明确推荐检测的驱动基因。覆盖了目前国内已获批的大部分肺癌靶向药物对应的靶点,以及具有重要预后提示意义的基因(如KRAS)。
  • 技术先进精准:采用下一代测序技术,能够高通量、并行检测多种变异类型,包括点突变、插入缺失、基因融合和扩增等,灵敏度高,能有效避免单一技术可能造成的漏检。
  • 样本类型灵活:适用于石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织等多种临床常见样本形式,最大程度利用有限的病理标本资源,尤其适用于活检组织量少的患者。
  • 明确的临床指导价值:检测结果直接对应明确的靶向治疗策略,帮助临床医生为患者选择一线治疗药物,或为耐药后寻找后续治疗方案提供线索,实现“检测即治疗”。
  • 报告周期快捷:7个工作日的报告周期,能较快地为临床治疗决策提供依据,减少患者等待的焦虑。

4. 如何选择合适的检测时机与人群

并非所有肺癌患者都需要或适合进行此项检测,科学选择是关键:

  • 首要目标人群:经病理学确诊的晚期(IIIB-IV期)非小细胞肺癌患者。尤其是初治患者,强烈建议在治疗前进行检测,以确定一线最佳治疗方案。
  • 重要目标人群:早期术后患者,部分高危人群可通过检测了解基因状态,为可能的复发转移预留治疗选择;接受靶向治疗后出现耐药的患者,再次活检并进行基因检测有助于发现耐药机制(如EGFR T790M突变),指导后续靶向治疗。
  • 病理类型侧重:肺腺癌患者基因突变率较高,是检测的核心人群。但部分鳞癌、大细胞癌等非小细胞肺癌患者也可能存在驱动基因突变,尤其是不吸烟、年轻的患者,医生也会根据情况建议检测。
  • 检测前提:必须有足够用于分析的肿瘤组织样本。医生会评估活检或手术标本的质与量,以决定是否满足NGS检测要求。

5. 肺癌的预防与长期监测建议

基因检测是治疗环节的重要工具,但预防与早期发现同样至关重要。

  • 一级预防(病因预防):
    • 戒烟及避免二手烟:这是最有效、最经济的预防措施。
    • 职业防护:从事石棉、氡、重金属等暴露职业的人员需做好严格防护。
    • 环境保护:减少室内外空气污染暴露。
    • 健康生活方式:均衡饮食,多摄入新鲜蔬菜水果,坚持体育锻炼。
  • 二级预防(早期筛查):
    • 推荐人群:年龄在50-74岁,且符合以下条件之一者:吸烟史(包括已戒烟但不超过15年)、被动吸烟史、职业暴露史、肺癌家族史、患有慢性肺部疾病。
    • 推荐方法:低剂量螺旋CT是当前唯一被证实能有效降低肺癌死亡率的筛查手段。不建议常规使用胸部X光片进行肺癌筛查。
  • 治疗后的监测:对于已确诊并接受治疗的患者,应遵医嘱定期复查,通常包括胸部CT、肿瘤标志物等。若接受靶向治疗,需密切关注症状变化,一旦出现进展迹象,医生可能会建议再次进行基因检测以探索耐药原因。

6. 检测须知

  • 检测前:本检测必须基于明确的非小细胞肺癌病理诊断。患者或家属需与主治医生充分沟通,由医生根据病情判断检测的必要性,并开具检测申请。检测机构需要获取患者的肿瘤组织样本(蜡块、白片或新鲜组织)。
  • 样本要求:不同样本类型有具体要求(如石蜡切片厚度、肿瘤细胞含量等),需由病理科医生评估确认样本是否合格。肿瘤细胞含量过低可能影响检测结果的准确性。
  • 报告解读:基因检测报告专业性强,必须由有经验的临床医生结合患者的具体病情(病理类型、分期、体能状态等)进行综合解读,并制定最终治疗方案。患者切勿自行根据报告结论用药。
  • 结果理解:检测可能发现“驱动基因阳性”(有对应靶向药)、“驱动基因阴性”(未检出靶点,可能需要考虑化疗、免疫治疗等其他手段)或“意义未明的基因变异”。医生会解释不同结果的含义和后续步骤。
  • 局限性认知:任何技术都有其局限性。极低丰度的突变、某些特殊类型的基因变异可能存在漏检风险。检测结果需作为临床决策的重要参考,而非唯一依据。
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