甲状腺癌-41基因（组织版）

1. 为什么？

南华县万核医学基因检测咨询中心提供专业的甲状腺癌-41基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

系统和头颈部最常见的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据呈现以下特点：

• 在中国，所有恶性肿瘤的前在过去几十年中持续快速上升。
• 高发年龄：女性男女比例约为1:3年龄相对年轻化，高发年龄在30-50岁之间。
• 死亡率与生存率：尽管死亡率相对较低，但仍是肿瘤致死的主要原因。中国5年相对生存率约为84.3%，相较于一些高致死率癌症虽较高，但晚期及某些特殊类型预后仍不乐观，存在复发和转移风险。

面对如此高的，以及不同之间在和治疗反应上的巨大差异，单纯依靠传统的诊断已不足以实现精准的个体化管理。因此，从基因探究肿瘤的生物学特性，对于癌的精确分型、预后评估以及寻找有效的靶向治疗机会41基因（组织版）”检测应运而生，旨在为临床决策分子生物学依据。

2癌基因检测方案对比：组织活检 vs 液体活检

目前，获取肿瘤基因信息主要有组织活检和液体活检两种路径。它们特点、灵敏度和适用场景，以下是对比分析：

3. “（组织版）”的特点与优势

本产品是针对痛点设计的专业化NGS检测方案，以下核心特点与优势：

• 精准覆盖，贴合临床：精选41个与发展、预后及靶向治疗密切，涵盖点突变、融合等多种变异类型。重点覆盖如BRAF、RAS、TERT启动子、RET、NTRK1/2/3、ALK、PIK3CA等基因，一次性满足分型、预后和靶向三大临床需求。
• 基于组织，结果可靠：采用手术或穿刺获取的肿瘤组织石蜡切片作为检测样本，直接分析肿瘤细胞DNA，检测结果能最真实地反映原发肿瘤的基因特征液体活检可能出现的假阴性，为初始治疗方案的制定提供坚实依据。
• 预后风险分层：通过整合BRAF突变、TERT启动子突变、RAS突变等分子标记，能够更精确地评估肿瘤的侵袭性和临床判断是否需要进行更积极的治疗（如术后放射性碘治疗或更密切的随访）。
• 指导靶向与精准治疗：明确报告与靶向药物变异，例如针对NTRK基因融合、RET融合/突变、BRAF V600E突变等，均有相应的靶向药物已在处于临床试验阶段，为晚期、难治性或放射性碘难治性的治疗选择。
• 高效快捷：采用高通量测序技术，报告周期约为7个工作日，能在临床医生和支持。

4. 如何选择合适的检测时机与人群？

并非进行基因检测，合理选择能临床价值。建议重点考虑进行41基因（组织版）”检测：

• 术前穿刺细胞学诊断不当细针穿刺细胞学结果呈意义不明确的非或滤泡性，基因检测可帮助提高诊断准确性，如检测到BRAF V600E突变则高度提示乳头状癌。
• 已确诊为：
  • 肿瘤体积较大、有外侵犯、淋巴结转移或多灶，需要更精确的预后评估。
  报告提示高危特征，希望从分子层面进一步确认风险等级。
• 需要制定术后>帮助判断是否需要以及如何实施放射性碘治疗。
• 晚期、复发/转移或放射性碘难：寻找可能从靶向治疗中获益的基因靶点，为后续系统治疗提供方向。