妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）

妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）FAQ

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国女性生殖系统肿瘤年新发病例约28.7万例，占所有女性恶性肿瘤的19.3%。其中乳腺癌年新发病例42.3万例，卵巢癌5.7万例，宫颈癌11.9万例，子宫内膜癌8.1万例。乳腺癌5年生存率为82.0%，卵巢癌仅为39.1%，呈现明显差异。高发年龄集中在40-60岁，乳腺癌发病率持续上升且年轻化趋势明显。

妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）采用新一代测序技术(NGS)，针对151个与女性生殖系统肿瘤密切相关的基因进行检测。该检测可提供靶向用药指导、预后评估、遗传风险提示等临床价值，覆盖乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等主要妇科肿瘤类型。

Q1：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）有副作用吗？

该检测属于体外基因检测，仅需提供石蜡组织切片样本，不会对患者造成任何直接身体伤害或副作用。检测过程在实验室完成，不涉及放射性物质或侵入性操作。极少数情况下可能因样本质量问题需要重新取样。

Q2：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）采样前要准备什么？

需要准备病理科存档的肿瘤组织石蜡切片（厚度4-5μm）10-15张，或相应大小的组织块。样本需包含≥20%的肿瘤细胞含量。术前无需特殊准备，但需确认患者基本信息与病理号对应无误。建议提前与主治医生沟通取样部位选择。

Q3：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）化疗期间能做吗？

可以进行检测，但建议在化疗开始前取样。若已开始化疗，应使用治疗前的存档组织。化疗药物可能影响肿瘤基因表达谱，使用治疗后样本可能降低检测准确性。特殊情况需由临床医生评估样本适用性。

Q4：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）和病理检查什么关系？

病理检查是基因检测的基础，需先通过病理确诊肿瘤类型和分级。基因检测是对病理诊断的分子层面补充，可发现驱动基因突变、微卫星状态等分子特征。两者结果结合可提供更全面的诊疗依据，但不可互相替代。

Q5：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）结果多久有效？

基因突变结果具有长期参考价值，但肿瘤可能存在时空异质性。建议主要治疗方案变更时（如复发、转移、耐药）考虑复检。BRCA等胚系突变结果终身有效，体细胞突变建议每1-2年或在病情重大进展时重新评估。

Q6：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）可以多家对比吗？

技术上可行但不推荐。不同机构检测panel、测序深度、分析流程存在差异，直接对比可能产生偏差。如需二次确认，建议选择相同检测方案或更高标准的平台。关键性结果应结合临床表现综合判断。

Q7：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）检测失败怎么办？

检测失败率低于5%，主要原因为样本质量不合格。实验室将免费进行一次复测，仍失败时可选择：1)重新取样检测 2)改用其他合格样本 3)部分退款。极端情况下可升级检测平台，具体方案由实验室与临床医生协商确定。

Q8：妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）新药临床试验怎么参加？

检测报告会标注符合的靶向药物及对应临床试验信息。患者可通过主治医生向药物临床试验机构提出申请，经筛选符合入组标准后可参与。国内主要肿瘤中心均开展相关临床试验，部分项目提供国际多中心试验机会。

术后监测方案

本检测需在肿瘤科医生指导下，结合患者具体病情选择适用方案。检测结果解释及应用应由专业医疗团队完成，不可作为诊断治疗的唯一依据。