心血管用药检测

心血管用药检测

学实施联盟(CPIC)学工作组(DPWG)指南推荐，心血管药物的个体化差异显著影响临床。药物基因组学检测可有效预测特定药物的代谢能力、治疗反应和不良反应风险，为临床用药决策提供重要依据。

1. 项目介绍

我国每年药物不良反应(ADR)报告约250万例，药物导致的住院率达3-5%。研究表明，中国人群存在显著的药物基因多态性，如CYP2C高达13-23%，远高于欧美人群(2-5%)。儿童群体ADR发生率更是成人的2-3倍。通过NGS技术基因多态性，可指导临床选择最适药物和剂量，实现精准治疗。

2. 检测>

基因	th>	>	代谢表型	用药建议
CYP2C19	*2, *3, *17	氯吡格雷、伏立康唑	快/中	调整剂量或换药
CYP2C9	*2, *3	华法林、苯妥英钠	快/中/>	个体化剂量调整
VKORC1	-1639G>A	华法林	敏感/中等/抵抗	起始剂量建议
SLCO1B1	521T>C	他汀类降脂药	正常/中度/高度风险	肌

3. 检测技术原理

采用新一代测序(NGS)技术对药物、转运体和靶点基因显子测序，覆盖所有已知临床通过生物信息学分析确定基因型，权威数据库和指南，预测药物代谢表型。检测灵敏度>99%，特异性>99.9%，可同时分析多个基因的数百个位点。

4. 适用人群

• 需长期服用心血管>
• 多种药物联合使用的老年
• 既往治疗效果不佳或出现
• 有药物不良反应家族史的高风险人群
• 儿童、孕妇等特殊用药群体

5. 检测流程

采样：采集2-4mL外周血(EDTA抗凝)

实验室检测：DNA提取→文库构建→NGS测序→数据分析

报告生成：7个工作报告

临床解读：由专业药师或遗传咨询师提供报告解读

用药调整：医生根据结果制定个体化用药方案

6. 用药3>

检测后需建立完整的用药监测体系：

• 换药时重新评估基因型-性
• 定期复查药物浓度和不良反应指标
• 新增药物的潜在相互作用
• 建立长期用药随访档案

7. 报告解读要点

临床医生

<药物代谢表型分类(如CYP2C代谢型)
• 高风险药物警示(如SLCO1B1变异与他汀肌li>
• 剂量调整建议(如华法林起始剂量)
• 替代药物推荐(如氯吡格雷无效时的替代方案)
• 药物相互作用风险提示

本检测基于最新循证医学证据，结合中国人群遗传特征，为心血管用药指导方案，可显著提高治疗有效性，降低不良反应风险。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。