单样本-肺癌血液68基因检测

1. 为什么需要肺癌血液基因检测？

乃东区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-肺癌血液68基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国率和死亡率均首位的恶性肿瘤，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新例数：每年新发肺癌数80万例。
• 与死亡率：肺癌所有癌症首位，死亡率同样高第一。
• 5年生存率：我国肺癌总体5年生存率仍有提升，晚期生存率显著低于早期。
• 高发年龄与性别：肺癌随年龄增长而升高，高发年龄通常在45岁以上。男性显著高于女性，但近年来女性呈上升趋势。

面对如此严峻的防控形势，传统的“一刀切”治疗模式已难以满足需求。肺癌高度的分子异质性，驱动基因突变状态是决定靶向、等精准治疗方案成败。因此，通过基因检测明确肿瘤的分子特征，已成为现代肺癌诊疗中不可或缺的一环。“单样本-肺癌血液68基因检测”正是基于这一临床迫切需求而设计，通过便捷的血液样本，筛查与肺癌治疗密切68个基因，为无法获取组织样本、或需要动态监测提供用药指导依据。

2. 测序技术方案对比

基因检测的核心在于测序技术。目前主流的测序技术主要分为三代，它们在原理、通量、应用场景上各有特点。下表对一代测序、二代测序（NGS）和三代测序进行了对比分析：

3. 产品特点与核心优势

“单样本-肺癌血液68基因检测”基于二代测序（NGS）技术，以下显著特点与优势：

• 无创便捷，取样难题：需采集外周血（血浆），无需手术或穿刺获取组织，极大降低了创伤风险和取样难度，适用于体质虚弱、肿瘤位置特殊或不愿接受有创检查。
• 覆盖，紧扣临床指南：精心筛选68个与肺癌发生、发展、治疗及耐药密切基因，涵盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等核心驱动基因及PD-L1表达指标，权威临床诊疗指南推荐的检测靶点。
• 一管血多维度分析：一次检测可同时分析单核苷变异（SNV）、小片段缺失（InDel）、基因拷贝数变异（CNV）和基因融合（Fusion）等多种变异类型，并提供肿瘤突变负荷（TMB）等治疗生物标志物信息。
• 高灵敏度与准确性：采用优化的ctDNA富集与建库技术，结合高深度测序与生物信息学分析，有效提升对血液中微量循环肿瘤DNA（ctDNA）的检出能力，确保检测结果的可靠性。
• 报告周期快速：标准报告周期为7个工作日，能够快速生成检测报告，帮助医生和尽早制定或调整治疗方案，把握治疗时机。
• 指导个体化精准治疗：检测结果可明确提示对特定靶向药物、检查点抑制剂的敏感性或耐药性，为临床用药选择提供直接、有力的分子证据，试药误诊，提升治疗效率。

4. 如何选择肺癌基因检测？

面对市场上多样的检测产品，和医生可以从以下几个维度进行考量选择：

• 明确临床需求：是初诊寻找靶点？是治疗后监测耐药？还是评估复发风险？不同阶段的目标决定了检测的重点。本产品主要服务于指导晚期肺癌精准治疗选择。
• 检测技术与：选择基于NGS技术的检测，以确保检测的性和效率。基因panel是否覆盖了当前肺癌诊疗的核心及前沿靶点，如本产品涵盖的68个基因。
• 权衡样本类型：组织样本是金标准，但当组织不可及时，血液（液体活检）是极佳的甚至替代选择。血液检测更适合需要动态监测、评估疗效或探查耐药机制。
• 考察性能与周期：了解检测的灵敏度、特异性及报告周期。快速的报告周期对于急需治疗。
• 重视报告解读与临床对接：一份好的检测报告列出突变，更应提供临床意义解读、的药物信息及证据等级，并能与相结合。

综合来看，“单样本-肺癌血液68基因检测”为无法获取组织或需要无创检测的肺癌提供了一个高效、、临床性强的优质选择。

5. 肺癌预防与监测建议

在倡导精准治疗的同时，肺癌的预防与早期监测同样重要：

• 一级预防（预防）：戒烟并二手烟暴露是降低肺癌风险最有效的措施。同时，减少职业致癌物（如石棉、砷等）暴露，控制外空气污染，保持健康饮食与规律运动。
• 二级预防（早期筛查）：针对肺癌高危人群（如长期重度吸烟、有职业暴露史、有肺癌家族史等），推荐在专业医师指导下进行定期低剂量螺旋CT（LDCT）筛查，这是目前能有效降低肺癌死亡率的早期筛查方法。
• 治疗中与治疗后监测：对于已确诊的肺癌，在接受靶向治疗期间，可定期（如每2-3个治疗周期）通过血液基因检测动态监测ctDNA变化，有助于早期发现耐药突变、评估疗效、提示进展，为后续治疗策略调整提供预警。
• 健康管理：身体信号，如出现咳不愈、痰中带血、胸痛、声音嘶哑等症状应及时就医。保持良好的心理状态，治疗与随访。

6. 检测须知

• 样本要求：本检测样本类型为外周血（血浆）。通常需要采集一定体积的血液至专用采血管中，采血要求需遵循检测机构提供的采样指南。
• 适用人群：临床疑似或已确诊的肺癌，初治晚期寻找治疗靶点；靶向治疗过程中出现进展，需要探究耐药机制；无法获取或不愿进行组织活检；需要动态监测治疗疗效及微小残留。
• 报告解读：检测报告为专业性医疗文件，所有结果由主治医师结合临床表现、影像学资料、报告信息进行综合解读，并做出最终的治疗决策。切勿自行解读或用药。
• 技术局限性：液体活检的灵敏度受肿瘤负荷、ctDNA释放量等因素影响，存在假阴性可能。当血液检测结果为阴性但临床高度怀疑存在驱动突变时，仍应考虑进行组织检测验证。
• 伦理与隐私：基因检测涉及个人遗传信息，受检隐私权将受到严格保护，检测数据用于本次检测的解读与分析，未经授权不会泄露给第三方。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。