热门
首页 > 检测项目 > 结直肠癌靶向43基因检测(组织)

结直肠癌靶向43基因检测(组织)

班戈县万核医学基因检测咨询中心提供那曲市班戈县结直肠癌靶向43基因检测(组织)服务,咨询热线4001789498。位于西藏自治区班戈县吉江扎西中路60号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥7600
¥9880
省¥2280
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

班戈县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向43基因检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

在结直肠癌诊疗过程中,许多患者和家属都会提出这个关键问题。作为临床医生,我们建议基因检测的核心价值在于:通过分子层面的精准分析,为患者制定个体化治疗方案,避免无效治疗带来的经济负担和身体损害,同时识别可能从靶向治疗或免疫治疗中获益的特殊人群。

1. 项目介绍

结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤,根据中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 年新发病例数:约40.8万例
  • 发病率:居恶性肿瘤第3位
  • 死亡率:居恶性肿瘤第5位
  • 5年生存率:约57.6%(较十年前提高约10%)
  • 高发年龄:50-75岁(占新发病例68%)
  • 性别比例:男性略高于女性(1.3:1)

本检测采用NGS技术对43个结直肠癌相关基因进行系统分析,涵盖靶向治疗、免疫治疗和化疗药物相关位点,为临床决策提供分子层面的循证依据。

2. 检测内容详解

基因 突变类型 靶向药物 临床适应症 证据等级
KRAS/NRAS 点突变 抗EGFR单抗 转移性结直肠癌一线治疗 1A
BRAF V600E 点突变 BRAF抑制剂联合方案 晚期二线治疗 2A
MSI-H/dMMR 微卫星状态 PD-1抑制剂 晚期免疫治疗 1A
UGT1A1 多态性 伊立替康剂量调整 化疗毒性预测 2B

3. 检测技术原理

本方案采用国际认证的NGS技术流程:

  • 建库:提取DNA后经末端修复、加接头处理
  • 捕获:特异性探针杂交富集目标区域
  • 测序:Illumina平台双端150bp测序
  • 生信分析:经BWA/GATK流程进行变异检测
  • 质控:测序深度≥500X,覆盖度≥95%

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景:

  • 初诊分型:晚期患者一线治疗方案选择
  • 耐药换药:进展后寻找替代靶向方案
  • 术后监测:II-III期高危患者预后评估
  • 遗传评估:早发或家族史患者Lynch综合征筛查
  • 筛查辅助:传统检测阴性患者的补充分析

5. 检测流程

标准化操作流程确保结果可靠性:

  1. 医嘱确认:临床适应症评估
  2. 样本采集:病理科协助取样
  3. 冷链运输:72小时内送达实验室
  4. 实验室检测:7个工作日内完成
  5. 报告发放:电子版+纸质版双通道

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略:

  • 术后随访:前2年每3个月复查,3-5年每6个月复查
  • ctDNA监测:术后1个月基线检测,后每6个月追踪
  • MRD评估:术后4周检测微小残留病灶
  • 家族筛查:致病突变携带者推荐一级亲属检测

7. 报告解读

临床医生应重点关注以下内容:

  • 突变分类:按ACMG标准划分致病性等级
  • 用药建议:标注NCCN指南推荐等级
  • 临床试验匹配:列出符合入组条件的在研项目
  • 遗传咨询:胚系突变需转诊遗传门诊

作为肿瘤科医师,我们强调基因检测结果需要结合临床病理特征综合判断。本检测提供的分子图谱可显著提高治疗精准性,但最终决策仍需考虑患者整体状况和经济承受能力。建议在检测前后与主诊医生充分沟通预期获益和潜在局限。

费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部