染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）

该检测是一种基于孕妇外周血中胎儿游离DNA的无创产前检测技术，可评估21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。

检测采用二代测序技术，分析胎儿DNA碎片，准确率达99%以上，假阳性率低于0.1%。检测费用保险服务，确保孕妈妈的权益保障。

最佳检测时间为孕12周至22周+6天。此时母血中胎儿游离DNA浓度足够，可获得更准确的结果。

特别提醒：检测前需进行确认孕周和。

传统唐氏筛查主要区别如下：

• 准确性：NIPT准确率(>99%)远高于传统唐筛(约70-90%)
• 技术方法：NIPT采用DNA测序技术，传统唐筛学检测结合li>
• 检出率：NIPT对21三体检出率达99%以上
• ：均为无创检测

该无创需抽取孕妇少量外周血，对胎儿和母体均无任何伤害，不存在流产风险。

相较于羊水穿刺等有创产前诊断方法，NIPT提供了更检测选择。

检测流程简单便捷：

1. 医生咨询评估适应证
2. 填写书
3. 抽取10ml外周血()
4. 样本送实验室检测
5. 7个自然日后获取报告

常规报告周期为7个自然日。若遇需要复测，实验室会及时通知。

检测报告将通过医院系统或指定方式发放，请咨询您所在的医疗机构获取领取方式。

若检测结果为高风险，请勿过度紧张：

• 立即咨询产科医生或遗传咨询师
• 建议进行产前诊断确认(如羊水穿刺等)
• 专业人员会提供咨询和后续建议
• 检测已含保险服务请咨询医院

以下人群特别推荐进行该检测：

• 35岁及以上高龄孕妇
• 筛查结果异常的孕妇
• 有染色体异常胎儿妊娠史