染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）

1. 项目介绍

渭城区万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国出生缺陷监测数据，我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷患儿约100万例非整倍体异常是导致出生缺陷的重要原因，以21三体综合征（唐氏综合征）最为常见，产儿600-1/800。随着高龄孕产妇比例逐年上升（35岁以上占比15%），以及常见在普通人群中达到1/4-1/5，开展精准的产前筛查与。

本中心开展的染色体非整倍体异常检测（NIPT）项目采用序技术，通过母体外周血检测胎儿21、18、13号染色体非整倍体异常无创、高灵敏度等特点。该项目保险保障体系，为孕检测质量保证。

2. 检测

3. 检测技术原理

本检测采用标准化操作流程：

• 采样阶段：采集孕妇外周血10mL，分离血浆提取游离DNA
• 建库阶段：对游离DNA进行末端修复、加接头等建库处理
• 测序阶段：采用高通量测序平台进行双端测序
• 生物信息分析：通过Z值算法计算染色体剂量偏差
• 报告生成：经临床医师标准化报告

4. 适用人群

本检测特别推荐以下高危人群：

• 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇
学筛查显示高风险或临界风险
• 结构异常或NT增厚
• 有不良孕产史（如自然流产、死胎等）
• 家族史

5. 最佳时机与流程

检测时机：推荐孕12周后进行检测，最佳检测孕周为12-22+6周

采样方法：采用专用采血管采集静脉血，p>

检测流程：

• 临床医师评估适应证并li>
• 采集外周血样本冷链运输至实验室
• 实验室7个检测并>
• 临床医师进行专业报告解读

6. 孕期监测与遗传咨询

本随访服务：

• 对检测异常提供产前诊断转介服务
• 建立个性化孕期监测方案
• 提供遗传咨询及再生育指导
• 对组织多学科会诊

7. 报告解读

阴性结果：提示检测非整倍体风险极低，但仍需结合产检结果综合评估

阳性结果：需通过羊膜性产前诊断进行确诊

灰区结果：可能因胎儿DNA含量不足等因素导致，建议复查或进一步诊断

所有检测结果均需由专业遗传咨询师或产科医师结合综合解读。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。