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肺癌-172基因（血液版）
在延安市子长市做肺癌-172基因（血液版），推荐子长市万核医学基因检测咨询中心（延安市子长市中山路42号（如需办理，需提前预约）），预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测，为精准治疗提供科学依据。
预约价 ¥11120
¥14456
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检测项目详情
项目介绍
肺癌-172基因（血液版）是基于新一代测序技术（NGS）开发的肿瘤基因检测产品，通过分析血浆中的循环肿瘤DNA（ctDNA），全面评估172个与肺癌发生发展相关的基因变异情况。
中国肺癌流行病学数据（国家癌症中心最新统计）：
- 发病率：居所有恶性肿瘤首位，占全部新发癌症的18.1%
- 死亡率：居癌症死亡第一位，占全部癌症死亡的23.9%
- 5年生存率：19.7%（早期可达80%以上）
- 高发年龄：50-75岁
- 男女比例：2.4:1
- 年新发病例数：约82.8万例
决策指南
适合进行检测的情况
临床疑似肺癌但无法获取组织标本的患者
需要评估靶向治疗适用性的晚期肺癌患者
治疗过程中出现耐药需要调整方案的患者
术后监测微小残留病灶（MRD）的高危患者
暂不需要检测的情况
早期肺癌已完成根治性手术且无高危因素
已通过组织检测获得完整基因谱的患者
非肿瘤性肺部疾病患者
无法接受后续针对性治疗的患者
检测流程
基础层（1-50基因）
覆盖EGFR/ALK/ROS1等核心驱动基因，适用于初诊患者快速筛查
覆盖EGFR/ALK/ROS1等核心驱动基因，适用于初诊患者快速筛查
标准层（51-100基因）
增加MET/RET/BRAF等次常见变异，适合一线治疗前全面评估
增加MET/RET/BRAF等次常见变异，适合一线治疗前全面评估
进阶层（101-150基因）
纳入TMB/MSI等免疫治疗标志物，指导二线治疗方案选择
纳入TMB/MSI等免疫治疗标志物，指导二线治疗方案选择
全面层（151-172基因）
包含耐药机制研究和临床试验匹配位点，适合疑难病例和科研需求
包含耐药机制研究和临床试验匹配位点，适合疑难病例和科研需求
基因-药物对应详情
| 基因变异 | 对应靶向药物 | 临床意义 |
|---|---|---|
| EGFR敏感突变 | EGFR-TKI类药物 | 一线治疗首选，客观缓解率60-80% |
| ALK融合 | ALK抑制剂 | 中位PFS显著优于化疗 |
| MET扩增 | MET抑制剂 | EGFR-TKI耐药后重要治疗靶点 |
预防与监测
高危人群筛查建议：
- 年龄≥50岁且吸烟史≥30包年
- 有职业致癌物质暴露史（石棉、氡等）
- 一级亲属肺癌家族史
- 慢性肺部疾病患者（COPD、肺纤维化）
检测后监测方案：
- 阳性患者：每3个月复查ctDNA动态变化
- 阴性患者：结合影像学每6-12个月随访
- 治疗中患者：每2个疗程评估分子残留病灶
注意事项
- 采血前避免剧烈运动和脂质摄入
- 溶血样本可能影响检测准确性
- 检测结果需由专业医师结合临床解读
- 阴性结果不能完全排除肿瘤存在
- 报告周期为7个工作日（自样本合格日起）