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病原微生物宏基因组服务项目

敦煌市万核医学基因检测咨询中心提供酒泉市敦煌市病原微生物宏基因组服务项目服务,咨询4001789498。酒泉市敦煌市阳关东路022号(如需办理,需提前预约),病原微生物基因检测,结果准确快速。

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¥5750
省¥1150
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

病原微生物宏基因组服务项目

所属分类:病原感染检测 | 产品子类:病原宏基因组项目 | 检测方法:生信分析 | 样本类型:组织/血液 | 报告周期:48小时

一、项目介绍

病原微生物宏基因组服务项目是基于新一代高通量测序(mNGS)技术,结合强大的生物信息学分析平台,对患者组织或血液样本中所有病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等)的核酸进行无偏性检测与鉴定的尖端检测服务。它突破了传统微生物检测方法(如培养、涂片、PCR)在检测通量、时效性和未知病原发现能力上的局限,为复杂、危重、疑难及新发突发感染病的快速精准诊断提供了革命性的解决方案。

中国感染性疾病现状与挑战

敦煌市万核医学基因检测咨询中心提供专业的病原微生物宏基因组服务项目检测服务。预约电话:400-178-9498

感染性疾病仍是威胁我国公众健康的重要问题,精准诊断是有效治疗的前提。以下数据凸显了临床对快速、全面病原诊断技术的迫切需求:

  • 结核病负担沉重:我国是全球结核病高负担国家之一,患者数量位居全球前列,耐药结核病的出现给防治工作带来严峻挑战。
  • 医院感染形势严峻:重症监护病房(ICU)的医院感染发生率处于较高水平,不仅延长患者住院时间,增加医疗成本,更是导致患者不良预后的重要因素。
  • 细菌耐药性攀升:临床分离的耐药菌检出率呈增长趋势,经验性抗菌药物治疗失败风险增加,亟需精准用药指导。
  • 社区获得性肺炎高发:作为常见感染性疾病,其病原谱复杂,传统方法难以快速明确病原,影响初始治疗方案的准确性。
  • 脓毒症死亡率高:脓毒症是感染导致的致命性器官功能障碍,早期明确病原体并给予针对性治疗是降低死亡率的关键。

在此背景下,病原微生物宏基因组检测以其无需预设、广谱覆盖、快速报告的优势,正成为感染病原诊断体系中不可或缺的一环,助力临床实现从经验性治疗到精准靶向治疗的跨越。

二、感染诊断决策路径

在感染性疾病的诊疗过程中,明确病原体是核心环节。传统的诊断路径存在周期长、阳性率低、覆盖窄等瓶颈。本项目的引入优化了临床决策流程,显著提升了诊断效率与精度。

感染病原诊断决策演进图

决策阶段 方法与特点 局限性
第一阶段:经验用药 依据患者临床症状、体征、流行病学及基础检验(如血常规、CRP、PCT)进行经验性抗感染治疗。 存在用药盲区,易导致治疗不足或过度治疗,加剧细菌耐药风险。
第二阶段:传统微生物培养 采集样本进行细菌、真菌培养及药敏试验,是病原诊断的“金标准”之一。 周期长(数天至数周),对苛养菌、厌氧菌、病毒及非典型病原体检出率低,且受前期抗生素使用影响大。
第三阶段:病原宏基因组检测(mNGS) 直接对样本中全部核酸进行测序,通过生物信息学分析比对,一次性检测数千种病原体,无预设、快速。 对实验流程、生信分析与临床解读要求高,需结合传统方法验证其临床意义。
第四阶段:精准靶向治疗 基于mNGS等精准检测结果,结合药敏信息(如耐药基因提示)及患者具体情况,制定个体化抗感染方案。 实现目标明确、疗程合理的精准治疗,最大程度改善患者预后,遏制耐药菌产生。

该决策路径强调将mNGS技术与传统方法相结合,互为补充,共同构建快速、精准的病原诊断体系,尤其在危重、疑难、免疫抑制及传统检测阴性患者中价值显著。

三、病原体覆盖范围

本项目依托庞大的病原体基因组数据库与高性能计算平台,可实现一次检测对涵盖细菌、病毒、真菌、寄生虫在内的上万种病原微生物进行筛查,其覆盖广度远超传统方法组合。

细菌

覆盖革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、分枝杆菌(包括结核分枝杆菌复合群)、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等。可同步检测多种常见耐药基因,如碳青霉烯酶基因、MRSA相关mecA基因等,为耐药预警提供线索。

病毒

覆盖DNA病毒与RNA病毒,包括呼吸道病毒(流感、腺病毒、呼吸道合胞病毒等)、疱疹病毒科、肠道病毒、肝炎病毒、以及新发突发病毒(如冠状病毒等)。对于病毒载量较低的样本同样具有高灵敏度。

真菌

覆盖念珠菌属、曲霉菌属、隐球菌属、毛霉目真菌、肺孢子菌等临床常见及罕见致病真菌。对于难以培养的丝状真菌和双相真菌的鉴定具有独特优势。

寄生虫

覆盖疟原虫、弓形虫、巴贝西虫、利什曼原虫、阿米巴原虫、广州管圆线虫等致病性寄生虫,尤其适用于旅行相关感染或免疫缺陷患者的寄生虫感染排查。

技术优势:不依赖于病原体的可培养性,能够检测出罕见、新发或混合感染的病原体,有效应对传统检测“阴性”但临床高度怀疑感染的困境。

四、检测与报告流程

本项目采用标准化的“湿实验”与“干实验”结合流程,确保从样本到报告的高质量与高效率,承诺48小时内出具检测报告。

1
样本采集与运输:严格按照要求采集合格的组织或血液样本,使用专用保存管,低温快速运输至检测实验室。
2
核酸提取与建库:对样本进行前处理,高效提取总核酸(DNA与RNA),并构建适用于高通量测序的文库。
3
高通量测序:使用新一代测序平台进行大规模平行测序,生成海量的序列数据。
4
生物信息学分析:原始数据经过严格质控后,与人源序列进行比对并去除。剩余序列与专业病原体数据库进行比对、注释与统计分析,鉴定出样本中存在的病原微生物及其序列数。
5
报告生成与解读:生成包含检测病原体列表、相对丰度、覆盖度、深度及耐药基因信息的详细报告。并提供专业的临床解读,辅助医生结合患者病情判断检测结果的临床意义,为诊疗决策提供关键依据。

五、在抗感染治疗监测中的应用价值

本项目的价值不仅在于初始诊断,也贯穿于抗感染治疗的动态监测过程。

  • 疗效评估:对于治疗反应不佳的患者,可通过复查mNGS动态观察病原体序列数的变化,评估治疗效果,并及时发现继发或新发感染。
  • 指导疗程:当连续检测显示目标病原体序列数显著下降或转阴,结合临床指标,可为判断停药时机提供微生物学依据。
  • 感染复发或定植鉴别:对于免疫抑制患者,有助于鉴别感染复发与病原体定植状态。
  • 流行病学监测:在院感暴发调查中,可对分离株进行溯源分析,为感染控制提供分子流行病学证据。

六、送检须知

为确保检测结果的准确性与可靠性,请务必遵循以下送检要求:

项目 具体要求
适用人群 重症/疑难/特殊感染患者;免疫抑制宿主合并感染;传统检测反复阴性但临床高度怀疑感染;发热待查患者;疑似新发突发传染病患者等。
样本类型
  • 组织样本:肺组织、淋巴结、脓肿穿刺液、脑脊液、胸腹水等。优先采集感染病灶部位样本。
  • 血液样本:全血或血浆,适用于血流感染、全身性感染及部分局部感染难以获取样本时。
样本采集 使用项目指定的无菌容器和专用保存液。严格无菌操作,避免污染。血液样本需达到规定体积。组织样本应尽量取病变明显处。
样本运输 采集后立即低温保存,使用专用冷链运输箱在规定时间内送达检测实验室。请填写完整的送检单,包括患者基本信息、临床诊断、主要症状、已用抗菌药物等关键信息。
报告解读 检测报告需由临床医生结合患者具体病情、影像学、其他实验室检查结果进行综合解读。阳性结果需区分致病菌、定植菌或背景菌。阴性结果不能完全排除感染,可能与采样时机、病原体载量、核酸提取效率等因素有关。

总结:病原微生物宏基因组服务项目是应对当前复杂感染挑战的利器,它以全面的病原谱覆盖、快速的报告周期和精准的分析解读,赋能临床感染病诊疗,推动抗感染治疗迈向精准医学新时代。

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