DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷（HRD）基因检测

为什么我们需要关注HRD基因检测？

当细胞DNA损伤修复机制出现故障时，肿瘤便有了可乘之机。同源重组缺陷（HRD）正是这样一类关键性的修复系统故障，它影响着中国每年约40万例新发恶性肿瘤患者的治疗选择。根据中国国家癌症中心最新统计：

这些肿瘤患者约有15-20%存在HRD相关基因变异，就像身体失去了修复DNA损伤的"急救员"。通过HRD检测，医生能像查看"肿瘤天气预报"般，提前预判哪些治疗方案可能产生暴风雨般的副作用，哪些则可能带来治疗艳阳天。

解密HRD基因检测的科学内涵

这项检测如同为肿瘤绘制一份精细的"基因维修工档案"：

• 45+基因覆盖：检测包括BRCA1/2在内的核心DNA修复基因
• 双样本对照：同时分析肿瘤组织和血液样本，区分先天与后天变异
• 三维评估体系：基因突变状态+基因组瘢痕评分+功能预测模型

当检测显示HRD阳性，意味着肿瘤细胞已经"自废武功"，失去规范修复DNA的能力。这时使用PARP抑制剂等靶向药物，就像对失去防御工事的城堡发起精准打击，能显著提升治疗效果。

全球视野下的治疗突破

近年来国际诊疗指南已明确将HRD检测纳入多个癌种的规范流程：

• 美国NCCN指南推荐卵巢癌一线治疗前必检
• 欧洲ESMO指南将HRD状态作为乳腺癌治疗分层依据
• 中国CSCO指南明确PARP抑制剂需基于HRD检测结果使用

最新临床数据显示，HRD阳性患者接受靶向治疗的疾病进展风险可降低50%以上。这种"精准制导"的治疗策略，正在改写许多晚期患者的生存曲线。

检测全流程贴心指南

作为亲历者，您将体验这样的科学之旅：

1. 样本采集：手术或穿刺获取的肿瘤组织+5ml外周血
2. 实验室分析：新一代测序技术解读基因密码
3. 报告生成：7个工作日内获得包含治疗建议的详细报告
4. 方案制定：临床团队根据结果优化治疗策略

整个过程如同为肿瘤做一次全面的"基因体检"，检测报告将成为您对抗疾病的重要作战地图。

超越检测的主动防御策略

对于检测发现遗传性HRD变异的患者，我们建议：

• 建立家族癌症风险评估档案
• 制定个体化筛查方案（如乳腺MRI联合超声）
• 关注预防性手术的获益人群筛选
• 定期随访监测基因组不稳定性指标

这些措施如同为健康筑起"防火墙"，将风险管控前移。

读懂您的检测报告

报告将清晰呈现三个关键维度：

您的主治医生将结合这些数据，为您设计最优的治疗路径。记住，每一份报告背后都是一个充满希望的精准医疗方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。