肺癌组织49基因检测

1. 为什么需要肺癌组织49基因检测？

合作市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌组织49基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是全球及中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新发病例数：中国每年肺癌新发病例数约82.8万例，位居所有癌症之首。
• 发病率与死亡率：肺癌发病率约为57.3/10万，死亡率约为45.9/10万，死亡病例数同样高居榜首。
• 5年生存率：我国肺癌总体5年生存率在过去十年虽有提升，但仍不足20%，远低于发达国家水平。
• 高发年龄与性别：肺癌发病随年龄增长而升高，高发年龄通常在50岁以上。在性别比例上，男性发病率显著高于女性，男女比例约为2:1。

面对如此严峻的疾病负担，传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足临床需求。现代肺癌治疗已进入“精准医疗”时代，其核心在于根据患者肿瘤的基因变异信息，选择最有效的靶向药物或免疫治疗方案。肺癌组织49基因检测正是基于下一代测序技术，通过对肺癌组织样本中49个与肺癌发生、发展及治疗密切相关的基因进行深度测序，全面、精准地揭示驱动肿瘤生长的基因突变图谱，从而为临床医生制定个体化精准治疗方案提供至关重要的分子依据。

2. 不同样本类型基因检测方案对比

在肺癌基因检测中，根据样本来源不同，主要分为组织检测、血液ctDNA检测和胸腹水检测。三种方式各有其适用场景和特点，具体对比如下：

3. 肺癌组织49基因检测的特点与优势

基于组织样本的49基因NGS检测，在肺癌精准诊疗中扮演着不可替代的角色，其核心优势体现在：

• 检测全面，一网打尽：一次性检测49个与肺癌高度相关的基因，覆盖了EGFR, ALK, ROS1, RET, MET, BRAF, KRAS, NTRK, HER2等关键驱动基因的点突变、插入缺失、融合、扩增等多种变异形式，避免因单基因或小Panel检测遗漏罕见但可靶向的突变。
• 结果精准，金标准依据：直接对肿瘤组织进行检测，突变信号强，背景噪音低，检测结果准确可靠，是临床制定靶向治疗方案最权威的分子病理依据。
• 指导靶向与免疫治疗：不仅能明确靶向用药的敏感与耐药突变（如EGFR T790M、C797S等），还能通过分析TMB（肿瘤突变负荷）、MSI（微卫星不稳定性）等指标，为免疫检查点抑制剂治疗提供预测信息。
• 揭示克隆进化与异质性：通过对组织样本的深度测序，有助于分析肿瘤内部的优势克隆，为理解肿瘤生物学行为及后续耐药机制提供线索。
• 高效快捷：采用成熟的NGS平台与生物信息学流程，报告周期稳定在约7个工作日，能及时满足临床治疗决策的时间需求。

4. 如何选择适合自己的基因检测方案？

选择基因检测方案应基于患者的具体病情、治疗阶段和样本可及性，综合考量：

• 初治且可获取组织样本的患者：应优先选择肺癌组织49基因检测。这是目前国内外临床指南推荐的首选方式，能为初始治疗提供最全面、最可靠的基因分型，奠定精准治疗的基础。
• 无法获取组织或组织样本不足的患者：可以考虑使用血液ctDNA检测作为补充或替代。对于这类患者，大Panel的血液基因检测也能提供有价值的用药指导信息。
• 治疗过程中出现进展或耐药的患者：建议再次进行基因检测以明确耐药机制。此时，如果条件允许，对新的病灶进行组织活检复测是最佳选择。若无法再次活检，血液ctDNA检测因其无创和便于动态监测的特性，成为探查新发耐药突变的常用手段。
• 伴有恶性胸腔积液/腹水的患者：在无法取得理想组织样本时，胸腹水细胞块或上清液是良好的替代检测样本，其检测结果对指导局部及全身治疗有重要参考价值。

总体原则是：有组织，先组织；组织不可及，再考虑液体活检。临床医生会结合患者具体情况做出最合适的选择。

5. 肺癌的预防与监测建议

在关注精准治疗的同时，肺癌的预防与早期监测同样至关重要：

• 一级预防（病因预防）：戒烟是预防肺癌最有效的手段；避免职业和环境接触石棉、氡气、重金属等致癌物；减少室内外空气污染暴露；提倡健康饮食，多摄入新鲜蔬菜水果。
• 二级预防（早期筛查）：针对肺癌高危人群（如长期吸烟者、有职业暴露史、有肺癌家族史等），推荐进行年度低剂量螺旋CT筛查，这是目前被证实能有效降低肺癌死亡率的筛查方法。
• 治疗后的监测：对于已完成根治性治疗的肺癌患者，应遵医嘱定期复查，包括影像学检查。对于晚期接受靶向或免疫治疗的患者，除了影像学评估，动态的血液ctDNA监测可能有助于更早地发现疾病进展或耐药迹象，为调整治疗方案争取时间。
• 健康生活方式：保持规律作息、适度锻炼、良好心态，增强机体免疫力。

6. 肺癌组织49基因检测须知

• 样本要求：本检测需使用经福尔马林固定、石蜡包埋的肺癌组织样本。要求肿瘤细胞含量尽可能高（一般建议>20%），且样本DNA质量符合检测标准。请由临床医生或病理科医生评估后提供合格样本。
• 检测流程：样本送达实验室后，经过病理评估、DNA提取、文库构建、高通量测序、生物信息学分析和医学解读等步骤，最终生成检测报告。
• 报告周期：自实验室收到合格样本之日起，约需7个工作日出具正式检测报告。
• 报告解读：检测报告将详细列出检测到的基因变异、其临床意义、相关的靶向药物及临床试验信息。报告内容专业性强，务必由主治医生结合患者的全部临床信息（病理类型、分期、体能状况等）进行综合解读，并制定治疗方案。
• 局限性说明：任何检测技术均有其局限性。本检测结果基于送检样本，不能完全排除肿瘤异质性影响；对于阴性结果，不能绝对排除其他未检测基因存在变异或技术灵敏度外的低频突变。治疗决策需以临床医生判断为准。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。