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单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

甘南藏族自治州临潭县单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测预约就选临潭县万核医学基因检测咨询中心,地址:甘肃省甘南州临潭县城关镇大坡桥79号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥5700
¥7410
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为什么需要:中国实体瘤现状与精准检测的迫切性

甘南藏族自治州临潭县单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测预约就选临潭县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,中国每年新发恶性肿瘤绝大多数为肺癌、结直肠癌、胃癌、肿瘤。以率和死亡率均所有癌症首位,年80余万例,5年生存率在过去十年虽有提升,但总体仍面临挑战。胃癌、肝癌等癌种同样呈现与高死亡率的特点,5年生存率与发达国家相比仍有差距。从年龄分布看,多数实体从40岁以后开始快速上升,高发年龄集中在60-74岁。在男女比例上,不同癌种差异显著,如肺癌男性显著高于女性,癌则女性更为高发。

在这种严峻的形势下,传统“一刀切”的肿瘤治疗模式已无法满足临床需求。肿瘤的发生与发展与基因变异即便患有基因突变也可能,导致对治疗的反应和预后千差万别。因此,在肿瘤诊疗基因检测,通过分析肿瘤组织的基因图谱,已成为实现精准医疗的核心环节。“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测”正是为此而设计,它通过对肿瘤组织样本进行一次检测,同时分析58个DNA层面的基因和22个RNA层面的融合基因,为临床医生制定个性化、可靠的学依据。

不同应用场景下的基因检测方案对比

基因检测在过程中扮演着不同角色价值因应用场景而异。选择合适的检测时机和产品,对于最大化检测的临床效用以下是针对不同应用场景的对比分析:

应用场景 核心目标 推荐检测策略与考量
初诊晚期或转移性肿瘤 寻找一线靶向/,制定个性化初始治疗方案。 强烈推荐进行大Panel基因检测。此时获取的肿瘤组织活性好、肿瘤细胞含量高,是进行高质量基因检测的黄金时机。“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA检测”能靶点、物及遗传风险,为一线治疗决策提供最丰富的依据。
治疗耐药后 探索耐药机制,寻找后续治疗靶点与方案。 需进行再次检测。耐药后肿瘤基因组可能发生进化,产生新的突变。建议对新的进行组织活检或考虑液体活检,通过检测明确耐药原因(如EGFR T790M、MET扩增等),从而指导二线及后线治疗。
术后监测与复发预警 动态监控分子,评估复发风险。 术后组织样本可用于检测,但更常见的监测手段是定期进行液体活检(检测血液中的循环肿瘤DNA)。对于高风险血液的分子监测能比影像学更早提示复发风险,但组织检测在确定基线突变图谱方面作用。
健康人群早筛 在无症状期发现早期肿瘤或高风险状态。 不适用此类组织检测。早筛主要依靠低剂量CT、胃肠等影像学手段,或基于血液的多癌种早筛检测(仍在探索和验证中)。组织基因检测需要有明确的才能进行。

“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测”的特点与优势

该检测方案整合了DNA与RNA层面的分析,在泛实体瘤的精准诊疗中展现出独特价值:

一、检测聚焦: 检测panel覆盖了与实体瘤靶向治疗、预后评估高度基因和22个RNA融合基因。这些基因经过权威指南(如NCCN、CSCO)推荐的核心靶点,如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK等,确保检测结果与临床用药决策直接对接。

二、融合基因检出能力强: 靠DNA测序可能漏检一些重要的基因融合事件。本检测通过增加RNA测序,能够直接、灵敏地检测出ALK、ROS1、RET、NTRK1/2/3等相较于纯DNA检测的显著指导肺癌癌、肉瘤等融合高发瘤种

三、一站式指导多维度治疗: 单次检测可同时提供多种治疗决策信息:1) 靶向治疗:报告基因的突变、扩增、已上市靶向药物。2)治疗:评估TMB(肿瘤突变负荷)、MSI(微卫星不稳定性)等生物标志物,预测疗效。3) 遗传风险提示:分析BRCA1/2等基因的胚系突变可能性,为遗传风险评估提供线索。

四、高性价比与快速周转: 将DNA与RNA分析整合于一个流程分次检测的繁琐和样本消耗性价比。报告周期为7个工作日,能够满足临床对时效性的要求,帮助医生和治疗计划。

如何选择合适的基因检测

面对众多的基因检测产品和医生可以从以下几个维度进行考量:

  • 临床需求导向: 明确检测目的。如果是为初诊晚期选择涵盖靶向遗传等多维度信息的大Panel检测。验证某个已知的单一靶点(如肺癌确诊后查EGFR突变),则小Panel可能足够。本产品适用于筛查的初诊或疑难
  • 样本质量与类型: 组织样本是基因检测的“金标准”,对于需要分析融合基因和复杂变异送检的组织样本经,肿瘤细胞含量满足检测要求。若无法获取合格组织,再考虑血液等液体活检作为。
  • 检测性:
  • 数据分析与解读能力: 准确的生物信息学分析和临床解读是检测价值严谨分析流程、数据库更新及时、并能提供专业临床解读报告的服务。

肿瘤预防与长期监测建议

预防与监测是抗击肿瘤的另一条战线:

  • 一级预防(预防): 倡导健康生活方式,如饮食、适量运动、控制体重。针对肝癌、宫颈癌等,接种乙肝疫苗、HPV疫苗是预防措施。接触明确的职业和环境致癌物。
  • 二级预防(早期发现): 根据年龄、性别、家族史等风险因素,定期参加国家推荐或临床指南建议的癌症筛查项目,如肺癌低剂量CT钼靶结合、结直肠镜筛查、镜筛查等。早筛的目的是在无症状期发现癌早期癌症。
  • 治疗后的监测与管理: 对于已完成,应遵医嘱定期复查,肿瘤标志物检测等。随着技术进步,液体活检(ctDNA监测)作为一种分子层面的,在评估微小预警复发方面显示出潜力,可与传统方法结合使用,实现更精细管理。

检测须知

在进行“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测”前,请注意以下事项:

  • 样本要求: 本检测要求使用福尔马林的组织样本。通常需要由医院手术或活检获取的肿瘤组织块中切取切片。样本需评估,确认含有足够量的肿瘤细胞(通常要求肿瘤细胞比例不低于一定标准),这是保证检测结果准确性的前提。
  • 临床信息提供: 申请检测时,需提供详细的临床基本信息、类型、分期)、既往治疗史(接受过放疗、化疗、靶向治疗)等。这些信息对基因变异的解读和临床意义的。
  • 报告解读: 基因检测报告是专业的医学文档大量生物信息学术语和临床数据。报告中的结果由主治医生进行综合解读,切勿自行判断用药。医生会根据检测出的变异、证据身体状况等因素,制定最合适的治疗方案。
  • 局限性认知: 任何技术都有检测基于送检的特定组织样本,可能无法肿瘤异质性。阴性结果不能基因变异。检测结果需在专业临床背景下使用。
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