实体瘤-172基因（血液版）

1. 项目介绍

温宿县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-172基因（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498

在肿瘤科门诊中，经常遇到这样的场景：一位55岁的男性咳嗽就诊，CT检查发现肺部占位，活检确诊为肺主治医生在制定治疗方案前建议："考虑到精准医疗的需求，我们需要进行肿瘤基因检测，这对后续靶向治疗的选择

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 中国年新发482万例
• 恶性肿瘤死亡率23.9%
• 总体5年生存率约40.5%
• 肺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤占新%以上
• 50-74岁为高发年龄段，男女比例约为1.2:1

2. 检测h3> 检测各类治疗变异 FDA/NMPA批准及临床试验药物

检测项目	覆盖	临床价值
基因数量	172个肿瘤>	覆盖NCCN指南推荐的核心基因
突变类型	SNV/InDel/CNV/Fusion
靶向药物	100+种靶向药信息
证据等级	A/B/C三级分类	指导

3. 检测技术原理

本检测GS技术流程：

• 建库：血浆游离DNA片段化与接头连接
• 捕获：特异性探针杂交捕获目标区域
• 测序：高通量测序平台双端测序
• 生信分析：变异检测→注释→临床解读三级分析体系

4. 适用人群

本检测适用于以下五类临床场景：

• 初诊分型：晚期实体瘤的分子分型指导一线治疗
• 耐药换药：进展后寻找新的治疗靶点
• 术后监测：微小RD)动态监控
• 遗传评估：突变
• 高危筛查：特定风险人群的早期筛查

5. 检测流程

标准化操作流程确保检测质量：

• 医嘱阶段：临床检测申请
• 取样阶段：采集10mL外周血(Streck管)
• 送检阶段：冷链运输至实验室
• 实验阶段：7个工作
• 报告阶段：电子版+纸质版双报告

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理策略：

• 术后前2年每3个月监测ctDNA水平
• MRD阳性学复查频率加倍
• 发现新发突变应及时评估治疗方案调整
• 胚系突变携带家族筛查方案

7. 报告解读

专业三大p>

• 突变分类：按驱动/伴随/意义未明确定义变异
• 用药建议：标注适应症与说明书用药
• 临床试验