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前列腺癌-132基因(组织版)

库车市万核医学基因检测咨询中心提供阿克苏地区库车市前列腺癌-132基因(组织版)服务,咨询热线4001789498。位于新疆阿克苏地区库车市新城街道友谊社区文化路西91号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

库车市万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因(组织版)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据2024年NCCN和癌诊疗指南最新推荐,对于中高危局限性局部进展期及基因检测以指导精准治疗决策。指南明确指出,BRCA1/2等DNA损伤修复基因突变状态直接影响PARP抑制剂的使用,而AR、PIK3CA等基因变异与

学数据(国家癌症中心2022年统计):

  • 男性恶性肿瘤第6位(10.2/10万)
  • 死亡率:男性癌症死因第7位(4.5/10万)
  • 5年生存率:约66.4%(局部期82.1%,转移期30%)
  • 高发年龄:60-80岁(中位年龄72岁)
  • 男女li>

2详解

治疗耐药
基因类别 代表基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
DNA修复通路 BRCA1/2, ATM, PALB2 胚系/体系突变 PARP抑制剂 转移性去势抵抗性> NCCN 1类
雄激素通路 AR, FOXA1, SPOP 扩增/点突变 新型抗雄药物 CSCO II级
PI3K-AKT通路 PTEN, PIK3CA 缺失/激活突变 AKT抑制剂 临床试验筛选 NCCN 2A类
细胞周期调控 RB1, CDK12 缺失/融合 CDK4/6抑制剂 联合治疗策略 CSCO III级

3. 检测技术原理

标准化操作:

  • 建库破碎法获得150-200bp DNA片段,末端修复加接头连接
  • 捕获:特异性探针杂交捕获132个基因外显子及部分
  • 测序:Illumina平台双端150bp测序,平均深度≥1000X
  • 生信分析:GATK标准流程检测SNV/InDel,Manta检测结构变异,CNVkit分析拷贝数变异

4. 适用人群

  • 初诊分型:Gleason评分≥7分或PSA>20ng/ml
  • 耐药换药:阿比特龙/恩扎卢胺治疗
  • 术后监测:根治术后PSA持续
  • 遗传评估:有家族史或早发(≤55
  • 筛查:高风险人群胚系突变筛查

5. 检测流程

  1. 医嘱:临床医师根据指南推荐确定检测指征
  2. 样本采集:石蜡切片(FFPE)≥10张(厚度5μm)
  3. 样本送检:常温运输,实验室
  4. 实验室检测:7流程
  5. 报告发放:电子版+纸质版双重交付

6. 预防与监测

术后管理方案:

  • 低危组:每6个月PSA检测+年度影像学检查
  • 中高危组:前2年每3个月PSA检测,后3年每6个月检测
  • ctDNA动态监测:治疗第1年每8-12周采集外周血
  • MRD评估:术后4周检测循环肿瘤DNA残留

7. 报告解读

临床意义分类系统:

  • I类突变:NCCN/CSCO指南明确推荐用药(如BRCA2突变→奥拉帕利)
  • II类突变:瘤获批癌证据(如PIK3CA突变→Alpelisib)
  • III类突变:临床前研究支持或机制(如PTEN缺失→依维莫司)
  • :自动筛选临床试验(PHASE II/III)
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