前列腺癌-132基因（组织版）-单T

1. 项目介绍

温宿县万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

在肿瘤科门诊中，经常遇到这样的场景：一位60岁的PSA升高就诊，经穿刺癌。主治医师在评估建议："根据分级和临床分期，建议基因检测，这将帮助我们更精准地制定个体化治疗方案。"

癌是我国男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 男性恶性肿瘤第6位，率为10.23/10万
• 男性癌症死亡原因第10位，年龄标准化死亡率为4.36/10万
• 5年生存率：总体约为66.4%，早期可达95%以上
• 高发年龄：60-80岁，中岁
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• 数：约7.5万例，占男性新发的4.8%

2. 检测3> <检查点抑制剂疗效预测 <进展风险评估 <功能基因

检测类别	基因数量	突变类型	临床意义
靶基因	32	点突变/缺失/融合/扩增	PARP抑制剂、抗雄治疗等用药指导
物	8	TMB/MSI/PD-L1
预后>	24	拷贝数变异/融合
遗传易感基因	18	胚系突变	家族遗传风险评估
50	多种变异类型	信号通路分析

3. 检测技术原理

建库阶段：从石蜡切片中提取DNA，经质量评估后使用特异性引物进行PCR扩增，构建测序文库。

捕获阶段：采用定制化探针对132个目标基因的外显子区域子区域进行杂交捕获。

测序阶段：采用高通量测序平台进行双端测序，平均测序深度≥500×区域≥1000×。

生信分析：原始数据经质控后，通过专业分析流程检测SNV、InDel、CNV、Fusion等多种变异类型，并进行临床注释。

4. 适用人群

• 初诊分型：中高危局限性Gleason评分≥7）
• 耐药换药：去势抵抗CRPC）治疗选择
• 术后监测：根治性治疗后高风险复发监测
• 遗传评估：早发（≤55岁）或有
• <：PSA灰区（4-10ng/ml诊断

5. 检测流程

1. 医嘱阶段：临床评估申请单
2. 取样阶段：石蜡切片（5-10张，厚度4-5μm）
3. 送检阶段：专业冷链运输至实验室
4. 实验室阶段：7
5. 报告阶段：电子版/纸质版报告交付临床医师

6. 预防与监测

术后随访：低每6-12个月复查PSA，中高危2年每3-6个月随访。

ctDNA监测：对于转移，建议每3个月进行液体活检监测治疗反应。

MRD评估：根治性治疗后可通过灵敏测序技术（10^-5灵敏度）检测微小残留。

7. 报告解读

检测核心>

• 突变分类：按I-IV类临床意义明确的变异
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物及NCCN指南推荐方案
• <：临床试验信息
• 遗传咨询：胚系突变携带管理建议

本检测基于中国癌分子特征优化设计基因panel指南推荐的所有，为临床决策可靠的分子依据。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。