流产组织染色体异常 （低分辨率检测）—— 探寻流产原因，守护新生希望

“唐筛高风险怎么办？需要做羊穿吗？” 这是许多准妈妈在孕究竟是什么原因导致了这次意外。流产组织染色体异常检测，正是在这种背景下应运而生的一项重要优生遗传检测，它旨在通过对流产或引产物组织的遗传学分析，揭示导致妊娠失败的潜在染色体异常，为后续的生育决策提供科学依据。

所属分类：优生遗传检测

墨玉县万核医学基因检测咨询中心提供专业的流产组织染色体异常 （低分辨率检测）检测服务。预约电话：400-178-9498

产品子类：染色体检测

检测方法：二代测序

样本类型：流产/引产物组织；母亲外周血

报告周期：7个工作日

临床应用：检测所有染色体非整倍：

• 所有染色体非整倍体异常： 这是导致自然流产最常见的遗传学原因，约占早期流产的50-60%。本检测能够准确识别染色体的数目异常，如21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华氏综合征）、13三体（帕陶氏综合征）以及X、Y性染色体非整代测序技术结合精密的生物信息学分析，仍能有效检测出部分临床意义明确的、较大片段的微缺失微重复综合征。例如，一些大于5Mb的缺失或重复片段，可能对应着已知的遗传综合征。

临床意义：

• 明确流产原因： 约50%的早期流产可归因于胚再次妊娠的风险。例如，如果流产是由于胚胎偶发的染色体非整倍体引起，通常复发风险较低；如果是父母携带平衡易位等结构异常导致，则复发风险较高，可能-Generation Sequencing, NGS）技术对流产组织进行染色体异常分析。NGS是一种高通量、并行测序技术，它能够同时对数百万到数十亿个DNA片段进行测序，大大提高了检测（如某个染色体读段过多或过少）或片段的拷贝数变异（CNV，如缺失或重复）。

NGS技术在流产组织检测中的优势： Comparative Genomic Hybrid

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。