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肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

在塔城地区塔城市做肿瘤全面用药600+基因检测(血液),推荐塔城地区万核医学基因检测咨询中心(新疆塔城地区塔城市友好路38号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥24000
¥31200
省¥7200
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

在塔城地区塔城市做肿瘤全面用药600+基因检测(血液),推荐塔城地区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤全面用药600+基因检测(血液)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示,恶性肿瘤已成为我国居民死亡的首要原因,年新发病例数超过400万例。不同癌种的5年生存率存在显著差异,其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌等常见恶性肿瘤的5年生存率分别为19.7%、35.1%、56.9%、12.1%和82.0%。恶性肿瘤的高发年龄集中在40-70岁之间,男女发病比例约为1.2:1。

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)采用NGS技术对全血样本进行检测,覆盖565个基因的全部编码区、38个融合相关基因内含子区域、14个微卫星位点以及化疗相关基因,为实体瘤的精准治疗提供全面分子信息。该检测可同时评估靶向治疗、免疫治疗和化疗的潜在获益,并分析遗传性肿瘤风险。

2. 检测内容详解

检测类别 基因/位点数量 突变类型 临床应用 证据等级
靶向治疗 565个基因 点突变、插入/缺失、拷贝数变异、基因融合 靶向药物选择 1-3级
免疫治疗 TMB/MSI 肿瘤突变负荷/微卫星不稳定 免疫检查点抑制剂疗效预测 1-2级
PARP抑制剂 HRR相关基因 致病性突变 PARP抑制剂疗效预测 1-2级
化疗药物 多态性位点 SNP 化疗疗效和毒性预测 2-3级
遗传性肿瘤 遗传易感基因 胚系突变 遗传风险评估 1-3级

3. 检测技术原理

本产品采用高通量测序技术,主要流程包括:

  • 建库:从全血中提取游离DNA,进行末端修复和接头连接
  • 捕获:使用特异性探针对目标区域进行杂交捕获
  • 测序:在Illumina平台进行双端测序,平均深度≥1000X
  • 生信分析:包括序列比对、变异检测、注释和临床解读

4. 适用人群

  • 初诊患者:明确分子分型,指导一线治疗方案选择
  • 耐药患者:检测获得性耐药突变,指导后续治疗
  • 术后患者:监测微小残留病灶和复发风险
  • 遗传评估:筛查肿瘤遗传易感基因突变
  • 高危人群:有家族史或特定风险因素者进行早期筛查

5. 检测流程

  • 医嘱开具:临床医师根据患者情况开具检测申请
  • 样本采集:采集10mL外周血于专用采血管
  • 样本运输:常温运输至实验室
  • 实验室检测:10个工作日内完成检测
  • 报告发放:提供电子版和纸质版报告

6. 预防与监测

对于已完成治疗的患者,建议:

  • 术后前2年每3-6个月进行一次ctDNA监测
  • 2-5年每6-12个月进行一次MRD评估
  • 5年后根据风险因素个体化制定随访方案

7. 报告解读

检测报告包含以下核心内容:

  • 突变分类:根据ACMG标准对变异进行致病性分级
  • 用药建议:列出FDA/NMPA批准的靶向药物和临床试验药物
  • 临床试验匹配:根据分子特征推荐适合的临床试验
  • 遗传咨询:对胚系突变提供遗传风险评估和家系筛查建议
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