高血压个性用药检测

本检测主要分析以下三类基因：

• 药物如CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19)
• 药物转运体基因(如ABCB1、SLCO1B1)
• 药物作用靶点基因(如ADRB1、AGTR1、ACE)

这些基因变异会影响降压药物的代谢速率浓度和药效反应。

药物反应个体差异主要源于：

• 基因多态性导致药物代谢速率不同(快、型)
• 药物靶点敏感性差异
• 药物转运蛋白功能差异
• 非遗传因素(年龄、肝肾功能、合并用药等)

中国人群CYP2C高于欧美人群，这是导致部分药物疗效差异的重要原因。

推荐检测：

• 使用常规剂量但血压控制不佳
• 服药后出现明显>
• 需要同时使用多种降压>
• 有药物不良反应家族>
• 特殊人群(老年人、肝肾功能异常li>

检测流程简单便捷：

• 样本类型：外周血
• 采样要求：常规采血管采集2-3ml静脉血
• 运输条件：常温运输(无需特殊处理)

标准报告周期为7个工作日(自收到合格样本起计算)。报告将通过加密方式发送，详细的基因检测结果和用药建议。

报告将明确提示：

• 基因型与代谢表型
• 受影响药物
• 推荐用药剂量调整建议
• 潜在不良反应风险提示
• 替代药物选择建议

重复检测，因为基因型是终身不变的。但在考虑复测：

• 检测技术更新，新增重要位点
• 临床需要增加检测基因范围
• 特殊质量不达标

可以。儿童药物代谢系统发育不完善，对药物更敏感。数据显示儿童药物不良反应发生率较高，因此儿童需要个体化用药指导。检测方法与成人相同，使用外周血样本。

基因检测结果终身有效性，通常不需要定期复查。但当，建议重新评估：

• 新增临床基因位点
• 检测技术有重大更新
• 临床用药方案发生重大调整