染色体检测
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STR快速产前诊断检测
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位 …
产前CNV-seq(含STR)
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和 …
流产物染色体微阵列分析
分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常,分析自然流产、异常妊娠的原因, …
流产组织染色体异常 (低分辨率检测)
检测所有染色体非整倍体异常、5Mb以上不平衡结构异常及微缺失微重复异常,用于分析自然流产、异常妊娠的遗传学原因,指导再次 …
染色体核型分析
用于染色体相关疾病的辅助诊断
染色体检测 (流产组织或出生缺陷)
检测所有染色体非整倍体异常;大片段缺失/重复及全基因组范围内100kb以上拷贝数变异,辅助临床进行自然流产、出生缺陷及生 …
染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)
1. 分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体( …
染色体微阵列分析(用于遗传疾病新生儿/儿童/成人染色体异常检测)
分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常,辅助临床进行出生缺陷及生长发育 …
染色体异常检测
检测染色体数目及结构异常,辅助染色体相关疾病诊断
外周血染色体核型分析
用于染色体相关疾病的辅助诊断
外周血染色体核型分析(加急)
用于染色体相关疾病的辅助诊断