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E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测
通州区万核医学基因检测咨询中心提供北京市通州区E-双样本-甲状腺癌38血液基因检测服务，咨询热线4001789498。位于北京市通州区新华北路54号（如需办理，需提前预约），权威实验室检测，报告准确可靠。
预约价 ¥6000
¥7800
省¥1800
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检测项目详情
E-双样本-癌38血液基因检测项目介绍
本检测采用新一代测序技术(NGS)，通过血液样本(血浆+白细胞)同步检测38，为临床治疗决策提供分子层面的精准依据。
中国学数据
| td> | 10.16/10万（年龄标准化率） |
| 死亡率 | 0.34/10万 |
| 5年生存率 | 84.3% |
| 高发年龄 | 30-50岁 |
| 男女比例 | 1:3 |
| 约20万例（中国国家癌症中心2022年数据） |
核心要素
技术优势
- 双样本同步分析提高检出率
- NGS测序深度≥1000X
- 覆盖CNV/SNV/Indel/Fusion
覆盖范围
- BRAF/RAS家族等>
- 38li>
- 靶向/位点
报告
- 变异位点详细注释
- 临床意义分级
- 推荐
适用人群
- 初治寻求精准方案
- 复发/难
- 无法获取
临床决策指南
可获得组织样本
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无法获取组织样本
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| 获取检测报告（7个工作日） | ||
检测阳性
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检测阴性
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检测流程
- 样本采集：专业采血管采集外周血（EDTA抗凝）
- 样本运输：4-8℃冷链运输至实验室
- DNA提取：血浆cfDNA+白细胞gDNA同步提取
- 文库构建：目标区域捕获建库
- 高通量测序：Illumina平台测序
- 生物信息分析：变异检测与注释
- 报告：7个工作li>
基因-药物对应>
| 基因 | 变异类型 | BRAF | V600E突变 | 维莫非尼、达拉非尼 |
|---|---|---|---|---|
| RET | 融合/点突变 | 塞尔帕替尼、普拉替尼 | ||
| NTRK1/2/3 | 基因融合 | 拉罗替尼、恩曲替尼 |
预防与监测建议
- 高危人群筛查：建议定期检查
- 术后监测：检测可用于微小
- 复发预警：动态监测cfDNA变异等位基因频率变化
- 辐射防护医疗辐射暴露
检测注意事项
- 采血前无需特殊准备，但应输血影响
- 溶血样本可能影响检测结果准确性
- 检测结果需由专业医师结合临床解读
- 阴性结果不能排除基因变异可能
- 报告数据可用于后续治疗参考