肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
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肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)介绍
肺癌是我国死亡率最高的恶性肿瘤之一。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示,我国肺癌年新约82.8万例,占所有恶性肿瘤的20.3%。肺癌519.7%,男性高于女性(男女比例约为2.4:1),高发年龄集中在50-75岁之间。这些数据凸显了肺癌早期诊断和精准治疗的重要性。
肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)是一种基于新一代测序技术(NGS)的非方法,通过分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的基因、靶向用药指导和预后监控依据。相比传统组织活检,创伤小、可重复性强等优势,特别适用于无法获取组织样本或需要。
常见问题解答
Q1:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)是什么?
A:这是一种通过血液样本检测肺癌技术。它利用NGS方法分析血液中游离的循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖12个与肺癌发生发展。该检测可帮助医生了解肿瘤分子特征,指导个体化治疗方案选择,并可用于治疗过程中的疗效监测和复发预警。
Q2:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)查什么基因?
A:本检测覆盖12个:ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、MAP2K1、MET、NRAS、PIK3CA、ROS1、TP53和RET。这些基因的突变与非小细胞肺癌的发生、发展、药物敏感性及预后检测结果可为EGFR-TKIs、ALK抑制剂等靶向药物使用提供分子依据。
Q3:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)谁需要做?
A:该检测适用于以下人群:疑似诊断;确诊非指导靶向治疗;接受监测疗效和耐药突变;无法获取组织活检样本需要定期监测复发是否需要进行检测应由临床综合判断。
Q4:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)怎么取样?
A:检测采用外周静脉血作为样本,通常需要采集一定体积经离心分离获得血浆。采血过程与常规抽血检查相同,无需特殊准备。为保证检测准确性,建议在采剧烈运动,并指导暂停可能影响检测结果的药物。样本采集后需按要求保存和运输。
Q5:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)检测流程?
A:检测检测申请;血并送检;实验室提取血浆ctDNA;构建测序文库;NGS上机测序;生物信息学分析;临床解读并严格遵循质量管理体系,确保结果准确可靠。检测报告将详细列出检测到的基因突变类型临床意义。
Q6:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液结果?
A:标准报告周期为7个工作日,从实验室收到合格样本开始计算。在特殊重复检测或,报告时间可能适当延长。紧急实验室沟通加急处理。报告完成后将通过专业渠道发送给申请需在医生处获取和解读报告。
Q7:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)没检出突变怎么办?
A:若血液检测未发现突变,可能有以下原因:肿瘤释放到血液中的ctDNA量不足;肿瘤不存在检测;检测技术灵敏度限制。此时建议结合临床考虑组织活检复检或扩大基因检测范围。医生会综合影像学、制定治疗方案,可能化疗治疗等替代方案。
Q8:肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)怎么选?
A:与传统组织检测相比,血液无创、可重复的优势,但灵敏度略低。对于,推荐检测;当组织样本不足或无法获取时,血液检测是良好治疗监测阶段血液优势。大panel检测覆盖基因更多但成本较高。选择应、经济状况和医生建议综合考虑。
术后监测>
术后需要定期监测吗?
A:肺癌术后定期监测非常重要。一般建议术后前2年每3-6个月进行一次临床随访和ctDNA监测,第3-5年每6-12个月一次,5年后根据每年随访。监测影像学检查、肿瘤标志物和ctDNA动态监测等。ctDNA检测可早于影像学发现微小残留复发迹象,实现早干预随访计划需由主治分期和分子特征个体化制定。
重要提示
肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)是一项专业的医学检测技术,检测结果解读和应用检查结果。所有检测决策应在肿瘤专科医生指导下进行,治疗方案选择需综合考虑状况。本检测不能替代组织,阴性结果不能排除肿瘤存在可能。