肺癌-119基因（组织版）
张家口市崇礼区肺癌-119基因（组织版）预约就选崇礼区万核医学基因检测咨询中心，地址：张家口市张北县张北镇兴才路156号（如需办理，需提前预约），全国热线4001789498。基于NGS高通量测序，精准匹配靶向药物，助力个体化治疗。
为什么需要肺癌基因检测？
张家口市崇礼区肺癌-119基因（组织版）预约就选崇礼区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-119基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498
肺癌及中国率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示，肺癌在中国男性中的率和死亡率均首位，在女性中第二位，死亡率第一位。来看，中国肺癌的年新例数约82.8万例，占所有新发癌症的17.9%。死亡率也不下，年死亡数约65.7万例。从生存率看，中国肺癌总体5年生存率约为19.7%，远低于一些发达国家，这凸显了早诊早治和精准治疗的重要性。肺癌的高发年龄通常在40岁以后，并随年龄增长而上升，高峰在60-79岁。在性别比例上，男性显著高于女性，男女比例约为2.4:1。面对如此严峻的，传统的“一刀切”治疗模式已无法满足临床需求。基于二代测序（NGS）技术的多基因检测，如“肺癌-119基因（组织版）”，能够揭示驱动肺癌发生发展的基因变异，为靶向、等精准治疗方案，从而有望延长生存期、提高生活质量，是当前肺癌诊疗体系中不可或缺的一环。
不同应用场景的基因检测方案对比
肺癌的诊疗是一个动态过程，不同阶段的临床目标不同，对基因检测的需求也存在差异。选择合适的检测方案，对于制定正确的治疗决策。以下表格对比了初诊、耐药、术后监测及早期筛查等不同场景下的检测目标与策略。
“肺癌-119基因（组织版）”的特点与优势
本检测方案是针对肺癌精准诊疗需求而设计的高通量测序产品，以下核心特点与优势：
- 检测，一网打尽：一次性检测119个与肺癌高度基因，覆盖了国家卫健委《非小细胞肺癌靶向药物治疗指南》等权威推荐的所有检和扩展基因，点突变、缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异形式，确保不遗漏任何潜在的治疗靶点。
- 精准，指导治疗：检测报告提供基因变异信息，更会依据及权威指南、临床试验数据，详细解读变异对靶向药、检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的敏感性或耐药性，为临床医生制定个体化治疗方案提供直接、有力的证据支持。
- 样本优化，稳定可靠：专门针对福尔马林固定石蜡埋（FFPE）组织样本进行优化，能够耐受部分样本降解，提高DNA提取与建库成功率。严格的质控流程确保从样本到报告的每一个环节都可靠，为后续治疗决策奠定坚实的技术基础。
- 周期明确，快速高效：标准报告周期为7个工作日，能够相对快速地结果，有助于缩短时间，让治疗决策更及时，对于急需确定治疗方案。
如何选择合适的基因检测时机与产品？
选择基因检测，需要综合考虑阶段、治疗史、样本条件和经济因素。对于初诊的晚期非小细胞肺癌（肺癌），应尽早进行多基因检测，这是标准诊疗路径。如果经济条件，选择像“肺癌-119基因（组织版）”这样的大Panel检测，性价比高于多次小Panel或单基因检测。对于接受靶向治疗出现进展，再次进行多基因检测（尽可能使用新的组织样本或考虑液体活检）是寻找后续治疗方向的步骤。术后，若考虑未来进行MRD监测，则在手术时留存足够组织并进行大Panel检测以建立基线图谱，是前瞻性的选择。在选择检测产品时，应检测基因列表是否覆盖最新临床指南和药物靶点，实验室是否资质与质量控制体系，以及报告解读是否专业、更新是否及时。应与主治医生沟通，根据自身做出最合适的选择。
肺癌的预防与长期监测建议
预防是降低肺癌危害的源头。首要措施是戒烟并二手烟暴露。同时，减少职业暴露（如石棉、氡、重金属等）和外空气污染暴露。对于年龄在50-74岁、有长期吸烟史（已戒烟但15年）的肺癌高危人群，推荐进行低剂量螺旋CT年度筛查，这是目前唯一被证实能有效降低肺癌死亡率的筛查方法。对于已确诊并接受治疗，长期监测。除了定期进行影像学复查外，基于基因检测结果的个体化监测正成为趋势。例如，对于携带特定驱动基因突变并接受靶向治疗，在治疗期间可定期通过液体活检监测循环肿瘤DNA，动态了解疗效和耐药。即使治疗后达到无瘤状态，高危也可通过MRD监测来预警复发风险。所有监测计划都应在专业医生的指导下制定，并保持良好的生活习惯和积极心态。
检测须知
- 样本要求：本检测需提供经福尔马林固定、石蜡埋的肿瘤组织切片（通常要求切片数及厚度满足检测需求）。样本需含有足量的肿瘤细胞（一般要求肿瘤细胞含量不低于20%），且保存条件良好，以确保检测成功率。
- 临床信息：申请检测时，请提供详细、准确的临床信息，诊断（类型、分期）、治疗史（既往靶向、化疗、治疗）等，这些信息对于结果的精准解读。
- 报告解读：基因检测报告是专业的医学文档，解读由经过培训的临床医生或遗传咨询师在综合临床信息的基础上进行。和家属切勿自行解读结果或决定治疗方案。
- 技术局限性：NGS技术灵敏度高，但仍存在技术局限性。阴性结果不能排除基因突变的存在，可能与样本中肿瘤细胞含量过低、检测范围未覆盖特定变异类型等因素。检测结果需与临床表现检查结果结合判断。
- 伦理与隐私：基因信息属于个人敏感信息。受检基因数据将受到严格保密，用于本次检测的医学分析及报告。检测前应了解并签署同意书。
