单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

中国实体瘤流行病学现状

怀安县万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国实体瘤新发病例数每年超过300万例，占所有恶性肿瘤的85%以上。其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌位列发病率前五位，合计占实体瘤发病总数的57.3%。五年生存率呈现显著癌种差异，乳腺癌可达82%，而胰腺癌仅为7.2%。男性总体发病率高于女性（1.3:1），高发年龄集中在50-70岁区间。

国际指南推荐

NCCN指南明确建议对晚期实体瘤患者进行多基因检测，其中非小细胞肺癌、结直肠癌等8种癌种被列为必须检测项目。2023版指南新增PARP抑制剂相关HRD检测推荐，覆盖卵巢癌、前列腺癌等适应症。

ESMO指南强调应通过NGS检测同时评估DNA和RNA层面的变异，特别关注融合基因的检出率。最新分子诊断路径将NGS列为转移性实体瘤一线检测手段。

CSCO指南结合中国患者特点，推荐包含EGFR/ALK/ROS1等高频驱动基因的检测套餐，并指出RNA测序对NTRK等融合基因检测具有不可替代价值。

检测内容与临床意义

检测技术解析

NGS技术优势：

• 检测通量：单次检测可覆盖数百基因
• 灵敏度：突变检出限达1% allele frequency
• 样本利用率：5ng DNA即可完成全流程

与传统技术对比：

• PCR：仅能检测已知位点，无法发现新变异
• FISH：每次检测单个融合事件，成本效益比低
• Sanger测序：灵敏度不足（20%以上突变频率）

全球精准医疗趋势

2023年ASCO会议数据显示：

• 靶向治疗临床试验增长23%，其中双特异性抗体占比达37%
• 泛癌种适应症药物占比从2018年的12%升至28%
• NTRK抑制剂治疗响应率突破75%，成为跨癌种治疗典范

最新研究证实：

• ctDNA动态监测可提前4.5个月预测耐药发生
• 肿瘤突变负荷与免疫治疗OS呈显著正相关（HR=0.62）

适用人群

• 初诊患者：制定一线治疗方案选择依据
• 耐药患者：识别继发突变指导后线治疗
• 术后患者：评估微小残留病灶风险分层
• 遗传高危：BRCA等胚系突变筛查
• 健康筛查：50岁以上肿瘤早筛人群

预防与监测建议

术后监测方案：

• I期患者：每6个月ctDNA监测
• II-III期患者：前2年每3个月影像学+ctDNA联合评估

复发预警指标：

• ctDNA浓度连续两次升高>50%
• 新发驱动突变出现
• MSI状态由稳定转为不稳定

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。