无创NIPT（含保险）

1. 项目介绍

在沧州市沧县做无创NIPT（含保险），推荐沧县万核医学基因检测咨询中心提供专业的无创NIPT（含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据国家卫健委《产前筛查技术管理办法》及ACMG、ACOG最新指南推荐，无创产前检测(NIPT)作为筛查胎儿常见染色体非整倍体的重要技术手段，已成为产前筛查体系的核心组成部分。我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增缺陷儿约100万例，其中唐氏综合征发生率为1/600-1/800。随着高龄孕产妇比例上升（35岁以上占比达17.8%）及环境因素影响，遗传性出生缺陷防控形势严峻。本检测基于新一代测序技术(NGS)，通过分析母体外周血中的游离DNA，可高效筛查21/18/13三体等常见染色体异常，为临床提供精准的产前风险评估。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

• 样本采集：使用专用游离DNA保存管采集孕妇外周血10mL
• 文库构建：通过片段筛选、末端修复、接头连接构建测序文库
• 高通量测序：采用NGS平台进行双端测序，获得百万级DNA片段信息
• 生物信息分析：通过Z值算法统计染色体片段分布差异
• 临床报告：整合测序数据与临床信息生成风险评估报告

4. 适用人群

根据ACOG指南建议，以下人群应优先考虑无创产前检测：

• 预产期年龄≥35周岁的高龄孕妇
• 血清学筛查显示高风险或临界风险
• 超声检查提示胎儿结构异常或NT增厚
• 有染色体异常胎儿生育史
• 夫妇一方为染色体平衡易位携带者

5. 最佳时机与流程

检测孕周：推荐孕12+0至26+6周进行，最佳窗口期为12-22周。检测流程包括：

1. 遗传咨询与知情同意
2. 签署保险协议
3. 静脉血采集与样本转运
4. 实验室检测（7个工作日出报告）
5. 报告解读与临床管理

6. 孕期监测与遗传咨询

检测后应建立完整的随访体系：

• 阴性结果者按常规产检，但仍需关注超声异常
• 阳性结果需转诊至产前诊断中心进行羊水穿刺确诊
• 提供再生育风险评估及孕前优生指导
• 建立多学科会诊机制处理复杂病例

7. 报告解读

阴性结果：提示胎儿患目标染色体异常的风险极低，但不能完全排除其他遗传疾病。

阳性结果：需通过介入性产前诊断进行确认，本检测提供保险覆盖确诊费用。

灰区结果：当检测值处于临界范围时，建议结合超声检查与再次采血复测。

所有报告均附专业遗传咨询建议，由临床遗传医师提供个体化解读服务。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。