染色体检测 （流产组织或出生缺陷）

检测（流产组织或出生缺陷）

（流产组织或出生缺陷），推荐黄骅市万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体检测 （流产组织或出生缺陷）检测服务。预约电话：400-178-9498

染色体异常是造成自然流产、出生缺陷和生长发育迟缓的重要原因之一。根据我国卫生部门统计数据显示，我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷患儿约100万唐氏综合征的发生率为1/600至1/800，是常见的。随着高龄孕产妇比例的增加，染色体异常风险也随之上升。

染色体检测（流产组织或出生缺陷）采用二代测序技术，能够所有染色体非整倍体异常、大片段缺失/拷贝数变异。这项检测为临床医生提供了重要的诊断依据，帮助明确自然流产、出生缺陷及，并为再次生育提供科学指导。

常见问题解答

Q1: 染色体检测（流产组织或出生缺陷）是什么？

这是一项针对流产/引产组织或出生缺陷患儿的染色体检测，采用二代测序技术，可检测所有染色体的数目异常和结构异常，整倍体、大片段缺失/重复以及100kb以上的拷贝数变异。

Q2: 什么孕周做这项检测最好？

对于流产组织检测，建议在流产后尽快采集样本送检。对于出生缺陷患儿的检测，建议在确诊出生缺陷后尽早进行检测时机应咨询专业医生。

Q3: 这项检测和唐氏筛查有什么区别？

唐氏筛查是通过孕妇血液检测评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，属于筛查性检测。而本检测是直接对流产组织或患儿样本进行染色体分析，属于确诊性检测，检测范围更广，结果更准确。

Q4: 这项检测对胎儿有伤害吗？

对于流产组织检测，不会对胎儿造成任何影响。对于出生缺陷患儿的检测，通常只需采集少量外周血样本高，不会对患儿造成伤害。

Q5: 检测流程是怎样的？

• 医生评估申请单
• 采集流产组织或患儿外周血样本
• 样本送至实验室进行检测
• 实验室进行DNA提取和测序分析
<专业检测报告

Q6: 检测出来？

Q7: 如果检测结果是高风险怎么办？

如果检测结果显示染色体异常，建议及时咨询遗传专科医生或产前诊断专家。医生会根据检测结果评估风险，提供专业的遗传咨询和生育指导。

Q8: 这项检测？

• 有不明原因自然流产史的孕妇
• 生育过染色体异常患儿的孕妇
• 孕期胎儿结构异常的孕妇
• 高龄孕妇（35岁以上）
• 有染色体异常家族史的孕妇

检查

Q: 孕期还需要做哪些检查？

除了染色体检测外，孕期常规：

请注意，以上检测项目应在专业医生指导下，根据个人选择进行。如有任何疑问，建议咨询产科医生或遗传咨询师，他们会专业的建议和指导。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。