染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）

在我国，出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约100万例异常是导致出生缺陷的重要原因之一，如唐氏综合征（21三体综合征）的发生率约为1/600-1/800。随着生育年龄的推迟，35岁以上高龄孕产妇比例逐年上升，染色体异常风险也随之增加。

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）采用二代测序技术，通过采集孕妇外周血，创地检测胎儿21、18、13号染色体非整倍体异常风险。该高准确性和帮助准父母更早了解胎儿健康状况，为后续产前诊断和临床决策提供重要参考。

常见问题解答

(已含保险）预约就选吴桥县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

Q1: 染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）是什么？

这是一项基于孕妇外周血中游离胎儿DNA的无创产前检测技术，通过高通量测序分析胎儿21、18、13号染色体是否存在数量异常（非整倍体）。检测已，为检测结果提供额外保障。

Q2: 什么孕周做这项检测最好？

建议在孕12周至22周+6天进行检测，最佳检测时间为12-16周。此时母血中胎儿游离DNA含量准确性最高。

Q3: 和传统唐氏筛查有什么区别？

• 检测技术：NIPT采用二代测序技术，唐筛为结合li>
• 准确性：NIPT对21三体检出率高于99%，假阳性率低于0.1%
• 检测范围：NIPT可同时检测21、18、13三体，唐筛主要针对21三体
<：均为无创检测需抽取母血

Q4: 这项检测对胎儿有伤害吗？

，采集孕妇外周血10ml，不会对胎儿造成任何伤害。相比羊水穿刺等有创产前诊断方法，N流产风险。

Q5: 检测流程是怎样的？

1. 医生评估适应症并
2. 采集孕妇外周血样本
3. 实验室进行DNA提取和测序分析
检测报告

Q6: 检测后结果？

报告周期为7个自然日（自实验室收到合格样本起计算）。如复测，时间会适当延长。

Q7: 如果检测结果是高风险怎么办？

NIPT是筛查而非诊断性检测。高风险结果需通过羊水穿刺等产前诊断技术确认。建议立即咨询遗传专科医生，进行专业遗传咨询和进一步检查。

Q8: 哪些孕妇特别需要做这项检测？

• 35岁及以上高龄产妇
<学筛查高风险或临界风险
• 有染色体异常生育史
<提示胎儿结构异常
• 夫妇一方为染色体异常携带

孕期表

重要提示：所有产前筛查和诊断项目都应在专业产科医生或遗传咨询师指导下，根据个人检测结果需检查综合评估。