染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）

关于染色体非整倍体异常检测 PLUS项目

(已含保险）预约就选任丘市万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约100万例，其中染色体异常是导致出生缺陷的重要原因之一。唐氏综合征(21三体综合征)在新生儿中的发生率约为1/600-1/800，随着孕妇比例的增加和遗传病携带频率的普遍存在，产前筛查与诊断显得尤为重要。

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目采用先进的二代测序技术，通过采集孕妇外周血即可安全、准确地筛查胎儿染色体异常风险。该项目不仅能检测常见的21、18、13三体综合征，还能筛查15种染色体微缺失/微重复综合征和4种性染色体异常，共覆盖22种染色体疾病，为优生优育提供科学依据。

常见问题解答

Q1: 染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险）是什么？

这是一项基于孕妇外周血中游离DNA的无创产前检测技术，通过高通量测序分析胎儿染色体异常风险。检测内容包括21、18、13三体综合征、15种常见染色体CNV疾病及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病。项目已包含检测保险服务。

Q2: 什么孕周做最好？

建议在孕12周至孕22+6周进行检测，最佳检测时间为孕12-16周。此时孕妇外周血中胎儿游离DNA含量相对稳定，检测准确性最高。

Q3: 和唐筛有什么区别？

与传统唐氏筛查相比，本检测具有以下优势：

• 检测范围更广：覆盖22种染色体异常
• 准确率更高：对21三体的检出率可达99%以上
• 假阳性率更低：显著降低不必要的侵入性检查
• 无创安全：仅需抽取孕妇血液，对胎儿无风险

Q4: 对胎儿有伤害吗？

本检测完全无创，仅需采集孕妇10ml外周血，不会对胎儿造成任何伤害。相比羊水穿刺等有创检查，避免了流产等风险。

Q5: 检测流程怎样？

检测流程简单便捷：

1. 医生咨询与知情同意
2. 采集孕妇外周血样本
3. 实验室检测分析
4. 出具检测报告
5. 医生解读报告

Q6: 多久出结果？

自实验室收到合格样本之日起，7个自然日内出具检测报告。如遇节假日可能顺延1-2天。

Q7: 高风险结果怎么办？

如检测结果为高风险，建议：

• 及时联系产检医生或遗传咨询师
• 进行遗传咨询和进一步诊断
• 必要时进行羊水穿刺等确诊检查
• 根据专业建议制定后续方案

Q8: 哪些孕妇必须做？

以下情况建议进行检测：

• 高龄孕妇(预产期年龄≥35岁)
• 唐筛结果高风险或临界风险
• 有染色体异常生育史
• 超声检查发现胎儿结构异常
• 夫妇一方为染色体异常携带者
• 其他医生认为需要检测的情况

孕期其他重要检查

Q: 孕期还需哪些检查？

完整的产前检查应包括：

温馨提示：产前检测项目的选择应结合个人情况和医生建议，请在专业产科医生或遗传咨询师指导下，根据自身情况选择合适的检测方案。如有任何疑问，请及时咨询您的产检医生。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。