无创NIPT（含保险）

1. 项目介绍

沧州市海兴县无创NIPT（含保险）预约就选海兴县万核医学基因检测咨询中心提供专业的无创NIPT（含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

当32岁的李女士在产科门诊拿到中期唐筛"高风险"报告时，她和丈夫第一次听医生提到"无创产前检测(NIPT)"。中国每年约有100万出生缺陷儿降生，总发生率高达5.6%，其中唐氏综合征(T21)在活产儿中发生率为1/600-1/800。随着35岁以上高龄孕产妇比例突破15%，染色体异常风险显著上升。本检测通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA，可精准筛查主要染色体非整倍体疾病，为临床决策提供关键依据。

2. 检测内容详解

3. 检测技术原理

五步标准化流程：

• 采样：采集10mL外周血至专用游离DNA保存管
• 建库：提取血浆游离DNA并进行末端修复、接头连接
• 测序：采用NGS技术进行双端75bp高通量测序
• 生信分析：通过Z值算法计算染色体剂量偏差
• 报告：经临床遗传专家审核签发标准化报告

4. 适用人群

建议以下孕妇优先检测：

• 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇
• 血清学筛查显示高风险或临界风险
• 超声检查发现胎儿结构异常或NT增厚
• 有染色体异常胎儿生育史
• 夫妇一方为染色体平衡易位携带者
• 有遗传病家族史或明确携带致病突变

5. 最佳时机与流程

检测窗口期为孕12周至26周+6天，推荐在16-20周进行。采样无需空腹，采血后7个工作日内出具报告。检测包含专业保险服务，覆盖后续诊断费用。具体流程为：

• 遗传咨询门诊评估适应证
• 签署知情同意书
• 采集静脉血10mL
• 实验室检测分析
• 报告解读与临床管理建议

6. 孕期监测与遗传咨询

检测阳性者需转诊至产前诊断中心进行羊膜腔穿刺确诊，阴性结果仍需结合超声筛查。本中心提供：

• 阳性结果多学科会诊
• 侵入性产前诊断转介
• 胎儿医学专科随访
• 再生育遗传风险评估
• 新生儿表型验证跟踪

7. 报告解读

结果分类处理原则：

• 高风险：提示胎儿患病概率>99%，需行介入性产前诊断
• 低风险：不能完全排除其他染色体异常，建议定期产检
• 检测失败：因胎儿DNA比例不足等技术原因，需重新采样
• 灰区结果：Z值处于临界范围时，建议结合超声评估

需特别注意：本检测不适用于多胎妊娠减胎术后8周内、接受过异体输血或干细胞治疗、以及妊娠合并恶性肿瘤的孕妇。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。