γ-干扰素释放试验(QFT)
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γ-干扰素释放试验(QFT)项目介绍
γ-干扰素释放试验(QuantiFERON-TB Gold,简称QFT)是一种用于结核分枝杆菌感染的体外学检测技术。它通过检测血样本中结核分枝杆菌特异性抗原刺激后T细胞释放的γ-干扰素(IFN-γ)水平,来判断是否存在结核杆菌感染。该方法属于感染检测大类下的结核项目,采用联法(ELISA)进行检测,样本类型为血,标准报告周期为6个工作日。核心临床应用在于诊断结核杆菌感染,特别是鉴别潜伏性结核感染与活动性结核,为临床决策提供重要依据。
中国感染与结核现状数据
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感染在我国中占据重要地位,精准诊断是有效防控。结核仍然是严重的挑战,我国结核数第三。感染形势同样严峻,重症监护室(ICU)的医院感染发生率高达15-30%,呼吸道感染是主要类型。此外,细菌耐药问题日益突出,临床分离的耐药菌检出率呈持续增长态势,给抗感染治疗带来巨大困难。在社区层面,社区获得性肺炎不下,而感染导致的脓毒症死亡率更是显著,凸显了早期、准确识别体的极端重要性。在此背景下,像QFT这样能够特异性地检测结核分枝杆菌感染的实验室手段,对于优化结核诊疗流程、减少经验性用药的盲目性、控制耐药菌产生以及改善预后不可替代的价值。
感染诊断决策路径图
现代感染性诊断已从传统的经验模式转向精准路径。下图展示了从初始经验性治疗到最终实现精准用药的决策流程,以QFT为代表的特异性检测技术在环节发挥作用。
对于疑似结核,在经验性评估后,QFT可作为重要的诊断,与微生物、影像学等结合,帮助快速区分活动性结核、潜伏感染或非结核,从而决定是否启动或调整抗结核治疗,药物暴露。
体覆盖范围与QFT的定位
感染性体种类繁多,主要分为细菌、、真菌和寄生虫四大类。不同的检测技术覆盖范围各有侧重。
细菌
- 革阳性菌(如金葡菌、肺炎链球菌)
- 革阴性菌(如大肠埃希菌、肺炎雷伯菌)
- 分枝杆菌(如结核分枝杆菌复合群)
- 非体(如军团菌、支原体)
- 呼吸道(如流感、呼吸道合胞)
- 疱疹(如CMV、EBV)
- 肝炎(HBV, HCV)
- 缺陷(HIV)
真菌
- 念珠菌属
- 曲霉菌属
- 隐球菌属
- 肺孢子菌
寄生虫
- 疟原虫
- 弓形虫
- 阿米巴
- 血吸虫
γ-干扰素释放试验(QFT)的定位: QFT并非广谱筛查,它是一种高度特异性的学检测,专门针对结核分枝杆菌复合群(结核分枝杆菌、牛分枝杆菌等)感染。原理基于机体细胞应答,而非直接检测体本身或所有体。因此,它在体覆盖图谱中,精准定位于细菌大类下的分枝杆菌属,特别是结核杆菌感染的诊断与鉴别诊断,是结核诊断体系中的重要组成部分。
检测流程
在抗感染治疗监测中的应用
QFT主要用于感染状态的诊断与鉴别,而非常规的治疗效果监测。结果在特定对抗感染决策有持续影响:
- 治疗启动依据: 对于潜伏性结核(QFT阳性但无活动证据),评估是否需要预防性治疗以降低未来发生活动性结核的风险。
- 鉴别诊断价值: 在抗感染治疗过程中,若疗效不佳,QFT有助于重新评估是否存在结核感染,临床表现不或合并感染。
- 状态评估: 值得注意的是,QFT结果在成功治疗后的转阴率并非百分之百,因此一般不推荐用于评估活动性结核的治疗效果或判定治愈。活动性结核的治疗效果监测主要依靠临床症状、影像学改善和学检查(如痰涂片/)。
送检须知
- 适应人群: 疑似结核(肺和肺外结核)、结核密切接触、需进行潜伏结核感染筛查的抑制(如准备接受肿瘤坏死因子抑制剂治疗、器官移植等)等。
- 样本要求: 要求采集静脉血至专用采血管,溶血。采血后立即轻柔颠倒混匀。
- 送检时效: 样本采集后需尽快送检,运输条件和时限请遵循实验室指南,以确保淋巴细胞活性。
- 结果解读: QFT结果需由临床医生结合学史、临床症状、体征、影像学实验室检查结果进行综合解读。阳性结果提示存在结核分枝杆菌感染,但不能区分潜伏感染还是活动性结核。阴性结果不能排除活动性结核,低下、重症或儿童中可能出现假阴性。不确定结果可能提示低下或技术原因,需结合临床或重复检测。
- 局限性: 本检测不能替代传统的微生物、涂片和药敏试验。对于活动性结核,学检查仍是确诊和指导治疗。