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结直肠癌组织11基因

在晋中市榆社县做结直肠癌组织11基因,推荐榆社县万核医学基因检测咨询中心(山西省晋中市榆社县城迎春南路60号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥3450
¥4485
省¥1035
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

结直肠癌组织11基因检测

项目介绍

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁我国居民生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,结直肠癌在我国恶性肿瘤发病谱中位居前列,年新发病例数超过40万例。其发病率与死亡率均呈上升趋势,已成为我国重大的公共卫生问题。

从流行病学特征来看,结直肠癌的5年生存率约为57%,仍有较大提升空间。该病高发年龄集中在55-65岁,且男性发病率略高于女性,男女比例约为1.3:1。这些数据凸显了加强结直肠癌精准防治的紧迫性。

“结直肠癌组织11基因”检测正是一款基于下一代测序技术的精准医学产品。它通过对手术或活检获取的肿瘤组织样本进行深度测序,一次性分析11个与结直肠癌发生发展、治疗及预后密切相关的核心基因。该检测旨在为临床医生提供全面的分子分型信息,从而为患者制定个体化的精准治疗方案,最大化治疗效益,改善生存预后。

决策指南

在结直肠癌的诊疗决策中,分子信息已成为不可或缺的一环。以下信息卡组帮助您快速了解本检测的核心价值。

检测概览

在晋中市榆社县做结直肠癌组织11基因,推荐榆社县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌组织11基因检测服务。预约电话:400-178-9498

  • 产品名称:结直肠癌组织11基因
  • 所属分类:肿瘤基因检测
  • 产品子类:结直肠癌
  • 检测方法:NGS
  • 样本类型:组织
  • 临床应用:指导精准治疗
  • 报告周期:7个工作日

核心优势

  • 全面精准:覆盖指南推荐的结直肠癌核心驱动基因及治疗相关基因。
  • 快速高效:标准流程,报告周期短,助力快速临床决策。
  • 指导明确:结果直接关联靶向、免疫及化疗药物,提供用药依据。
  • 技术可靠:基于国际主流的NGS平台,检测灵敏度与特异性高。
  • 性价比高:一次检测,多维信息,避免多次单基因检测的繁琐与高成本。

适用场景

  • 初诊晚期或转移性结直肠癌患者,寻求一线治疗方案选择。
  • 经标准治疗后发生进展,需要寻找后续治疗靶点的患者。
  • 病理诊断明确,希望了解分子分型以评估预后及遗传风险的患者。
  • 临床考虑使用特定靶向药物或免疫检查点抑制剂,需明确生物标志物状态的患者。
  • 参与临床试验筛选,需要提供特定基因变异信息的患者。

检测流程

从样本送检到获得报告,遵循严谨的标准化流程。同时,精准医学模式正在改变传统的诊疗路径,为患者带来更多获益。

传统方案 vs. 精准方案时间线对比

传统经验性治疗路径

步骤一
病理确诊
步骤二
基于分期选择标准化疗方案
步骤三
开始治疗并观察疗效
步骤四
治疗无效或耐药后更换二线方案
步骤五
反复试错,可能错过最佳治疗时机

特点:治疗方案相对固定,存在“试错”成本,部分患者可能无法从初始治疗中获益。

整合分子检测的精准治疗路径

步骤一
病理确诊并同步送检基因检测
步骤二
获取全面的分子分型报告
步骤三
多学科团队基于分子信息制定个体化方案
步骤四
实施精准治疗(靶向/免疫/化疗)
步骤五
动态监测,耐药后再次检测指导后续方案

特点:治疗决策基于个体肿瘤生物学特征,提高首次治疗成功率,为耐药后治疗提供明确方向。

具体检测流程如下:临床医生开具检测申请 → 采集合格的福尔马林固定石蜡包埋组织样本 → 样本寄送至实验室 → DNA提取与质控 → NGS文库构建与上机测序 → 生物信息学数据分析 → 变异解读与临床意义注释 → 生成并审核报告 → 报告返回至临床。整个过程约需7个工作日。

基因-药物详情

本检测涵盖的11个基因是结直肠癌诊疗中的关键分子标志物,其变异状态直接关联到不同的治疗策略与药物选择。

基因名称 主要变异类型 临床意义 关联治疗策略
KRAS/NRAS 点突变(外显子2,3,4) 预测抗EGFR单抗(西妥昔单抗、帕尼单抗)耐药。 野生型患者可能从抗EGFR治疗中获益;突变型患者应避免使用。
BRAF V600E 点突变 预后不良标志物,与抗EGFR治疗耐药相关。 提示可从BRAF抑制剂联合治疗方案中探索获益。
MSI/MMR相关基因 微卫星不稳定性/错配修复功能缺陷 预测免疫检查点抑制剂疗效,评估林奇综合征风险。 dMMR/MSI-H患者可能对PD-1抑制剂有显著应答。
HER2 扩增/过表达 潜在治疗靶点,多见于RAS/BRAF野生型患者。 提示抗HER2靶向治疗(曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等)可能有效。
PIK3CA 点突变 可能影响预后及抗EGFR治疗疗效。 相关靶向药物仍在临床研究中。
其他基因 多种变异 评估肿瘤突变负荷、遗传风险及预后。 为综合治疗决策及家族遗传咨询提供信息。

检测报告将详细列出所有基因的检测结果,并根据国际国内权威指南和临床研究证据,提供相应的治疗提示与注释,供临床医生参考。

预防与监测

尽管基因检测主要服务于已确诊患者的治疗,但结直肠癌的预防与早期监测同样至关重要。

  • 一级预防(病因预防):保持健康生活方式
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