肺癌靶向120基因检测（组织）

1. 为什么需要肺癌靶向120基因检测？

临汾市尧都区肺癌靶向120基因检测（组织）预约就选尧都区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新发病例数：我国每年肺癌新发病例数约超过80万例，占所有恶性肿瘤发病的首位。
• 死亡率：肺癌同样是我国癌症死亡的首要原因，每年导致的死亡人数居高不下。
• 5年生存率：我国肺癌患者的总体5年生存率仍有待提高，早期发现和精准治疗是改善预后的关键。
• 高发年龄与性别：肺癌发病率随年龄增长而上升，高发年龄通常在50岁以上。在性别比例上，男性发病率显著高于女性，这与吸烟等因素密切相关。

面对如此严峻的形势，传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足临床需求。非小细胞肺癌占肺癌的绝大多数，其驱动基因突变谱系复杂，如EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、KRAS等。肺癌靶向120基因检测（组织）正是基于这一背景应运而生。它通过高通量测序技术，一次性、全面地对肿瘤组织样本中的120个靶向用药相关基因、化疗相关基因以及MSI（微卫星不稳定性）和28个HRR（同源重组修复）基因进行检测，旨在为患者寻找潜在的靶向治疗机会，指导个体化用药方案，从而有望延长生存期，提高生活质量。

2. 方案对比：早期筛查、伴随诊断与动态监测

在肺癌的全病程管理中，基因检测扮演着不同角色，服务于不同阶段的临床需求。以下是三种主要应用场景的对比分析：

由此可见，“肺癌靶向120基因检测（组织）”的核心定位是伴随诊断，是在患者确诊后，为寻找精准治疗靶点而进行的关键一步。

3. 产品特点与优势

肺癌靶向120基因检测（组织）具有以下显著特点：

• 检测全面，一网打尽：一次性检测120个与肺癌靶向治疗密切相关的基因，覆盖了国内外指南推荐及在研药物靶点，同时整合化疗药物相关基因、MSI状态及HRR基因，为“靶向+免疫+化疗”的联合策略提供一站式分子信息支持。
• 技术精准，金标准样本：采用新一代测序技术，基于肿瘤组织样本（石蜡切片、穿刺组织等）进行检测。组织样本是突变检测的“金标准”，尤其对于检测基因融合、拷贝数变异等复杂变异类型更为准确可靠。
• 临床导向，实用性强：检测报告不仅列出基因变异结果，更会结合权威临床指南、药物适应症及临床试验数据，给出具有临床可操作性的用药建议，直接辅助医生制定治疗方案。
• 兼顾预后，信息丰富：报告包含的MSI状态是重要的免疫治疗生物标志物，HRR基因状态也与PARP抑制剂治疗及预后相关，为患者的综合治疗和预后判断提供多维度参考。
• 周期明确，高效便捷：标准报告周期为10个工作日，能在相对较短的时间内为临床决策提供关键依据，满足治疗时机需求。

4. 如何选择：本检测的适用人群

并非所有肺癌患者都需要或适合进行如此大Panel的基因检测。明确适用人群是确保检测价值最大化的前提。

• 首选推荐人群：
  • 初诊的晚期（IIIB-IV期）非小细胞肺癌患者，尤其是肺腺癌患者，计划进行一线系统性治疗前。
  • 经传统治疗（如化疗）后疾病进展，寻求后续靶向治疗机会的晚期非小细胞肺癌患者。
  • 病理类型为非小细胞肺癌，但具体分型不明确（如非特指型），需要通过分子特征辅助诊断和指导治疗的患者。
• 需要考虑的人群：
  • 早期肺癌术后患者，若具有高危复发因素，部分情况下可通过检测了解肿瘤的分子特征，为可能的术后辅助靶向治疗或未来复发后的治疗选择提供参考。
  • 使用第一代或第二代靶向药（如EGFR-TKI）后出现耐药的患者，可通过检测寻找明确的耐药机制（如T790M、C797S、MET扩增等），指导后续精准的靶向药物选择。
• 选择前提：必须有可用的、质量合格的组织样本（如存档的石蜡块或新获取的活检组织），且肿瘤细胞含量能满足检测要求。

5. 预防与全周期监测建议

肺癌的防控是一个系统工程，基因检测是其中关键一环，但需置于整体策略中看待。

• 一级预防（病因预防）：戒烟是降低肺癌风险最有效的措施。同时避免室内外空气污染、职业致癌物暴露，并倡导健康饮食与生活方式。
• 二级预防（“三早”）：针对高危人群，定期进行低剂量螺旋CT筛查，是实现早发现、早诊断、早治疗，提高生存率的有效手段。
• 三级预防（精准治疗与监测）：对于已确诊的患者，应积极遵循规范的诊疗路径。
  • 治疗初期：强烈建议在开始系统性治疗前，尤其是计划靶向治疗前，完成如“肺癌靶向120基因检测（组织）”这样的全面分子检测，为整个治疗旅程打下精准的基石。
  • 治疗过程中：在接受靶向治疗期间，应定期进行影像学评估疗效。一旦出现疾病进展迹象，可考虑通过血液ctDNA检测进行动态监测，快速、无创地探寻耐药原因，指导下一步治疗。
  • 治疗后随访：治疗结束后，需遵医嘱定期复查。结合肿瘤标志物、影像学及患者症状进行综合监测。

6. 检测须知

• 样本类型：本检测适用于多种形式的组织样本，包括石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。具体样本要求（如切片厚度、数量、保存条件等）需严格遵循检测机构的规范，以确保DNA质量和检测成功率。
• 检测流程：临床医生开具检测申请 → 病理科评估样本并切片/取样 → 样本寄送至检测实验室 → DNA提取、建库、上机测序 → 生物信息学分析 → 临床解读并生成报告 → 报告返回至临床医生。
• 报告解读：基因检测报告专业性强，必须由主治医生结合患者的具体病情、病理类型、既往治疗史、身体状况及最新的临床研究进展进行综合解读，并做出最终的治疗决策。患者切勿自行解读用药。
• 局限性认知：任何技术都有其局限性。基于组织的检测可能受制于肿瘤异质性（即活检组织可能无法代表全部肿瘤细胞的基因状态）。当组织样本不可及或质量不佳时，可考虑与医生讨论补充液体活检的可能性。此外，检测出基因变异不等同于一定有对应药物可用，需视药物可及性及适应症而定。
• 伦理与隐私：基因信息属于个人敏感信息。选择检测服务时，应了解检测机构对数据安全和隐私保护的政策与措施。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。